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3-Benzyl-2-phenyl-4-p-tolyl-quinoline | 109704-28-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-Benzyl-2-phenyl-4-p-tolyl-quinoline
英文别名
3-Benzyl-4-(4-methylphenyl)-2-phenylquinoline
3-Benzyl-2-phenyl-4-p-tolyl-quinoline化学式
CAS
109704-28-1
化学式
C29H23N
mdl
——
分子量
385.508
InChiKey
WYULMQALPZGBGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ((Z)-2-Benzyl-3-imino-1-phenyl-3-p-tolyl-propenyl)-phenyl-amine 在 三氯化铝 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 48.0h, 以58%的产率得到3-Benzyl-2-phenyl-4-p-tolyl-quinoline
    参考文献:
    名称:
    Lewis Acid-Catalyzed Cyclization of 3-Amino-2-alkenimines. Synthesis of Quinolines
    摘要:
    3-Amino-2-alkenimines 与氯化铝发生反应,以区域选择性方式生成喹啉类化合物。
    DOI:
    10.1055/s-1987-27858
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文献信息

  • BARLUENGA J.; CUERVO H.; FUSTERO S.; GOTOR V., SYNTHESIS,(1987) N 1, 82-84
    作者:BARLUENGA J.、 CUERVO H.、 FUSTERO S.、 GOTOR V.
    DOI:——
    日期:——
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