6-((4aR,8R,8aR)-2,2-di-tert-butyl-8-((triisopropylsilyl)oxy)-4,4a,8,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-6-yl)-10-(methoxymethoxy)-4-methyl-4,5-dihydro-3H-anthra[9,1-cd]isoxazole-5a,6(6H)-diol | 1018672-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 6-((4aR,8R,8aR)-2,2-di-tert-butyl-8-((triisopropylsilyl)oxy)-4,4a,8,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-6-yl)-10-(methoxymethoxy)-4-methyl-4,5-dihydro-3H-anthra[9,1-cd]isoxazole-5a,6(6H)-diol
• CAS: 1018672-95-1
• 化学式: C₄₀H₆₃NO₉Si₂
• 分子量: 758.113
• InChiKey: QVZYIOUFYYALGC-MIZUEQPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  121.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-((4aR,8R,8aR)-2,2-di-tert-butyl-8-((triisopropylsilyl)oxy)-4,4a,8,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-6-yl)-10-(methoxymethoxy)-4-methyl-4,5-dihydro-3H-anthra[9,1-cd]isoxazole-5a,6(6H)-diol 、 氯碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到8a-((4aR,8R,8aR)-2,2-di-tert-butyl-8-((triisopropylsilyl)oxy)-4,4a,8,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-6-yl)-12-(methoxymethoxy)-4-methyl-4,5-dihydro-3H,8aH-[1,3]dioxolo[4',5':4a,10]anthra[9,1-cd]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  蒽酮C-糖苷决明子的总合成和结构分配。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704625
• 作为产物：
  描述：

  (9R,11R)-9-hydroxy-3-(methoxymethoxy)-11-methyl-14-oxa-15-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2(7),3,5,13(16)-pentaen-8-one 、 (-)-4,6-O-bis(tert-butylsilylidene)-3-O-triisopropylsilyl-D-glucal 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到6-((4aR,8R,8aR)-2,2-di-tert-butyl-8-((triisopropylsilyl)oxy)-4,4a,8,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-6-yl)-10-(methoxymethoxy)-4-methyl-4,5-dihydro-3H-anthra[9,1-cd]isoxazole-5a,6(6H)-diol
  参考文献：
  名称：

  蒽酮C-糖苷决明子的总合成和结构分配。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704625