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methyl 4,6-O-benzylidene-3-O-ethoxymethyl-2-(8-oxa-6,6,7,7,9,9,10,10-octafluoro-4-iodo-decanoic acid-10-sulfonate)-β-D-mannopyranoside
methyl 4,6-O-benzylidene-3-O-ethoxymethyl-2-(8-oxa-6,6,7,7,9,9,10,10-octafluoro-4-iodo-decanoic acid-10-sulfonate)-β-D-mannopyranoside | 839730-40-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡喃二恶英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4,6-O-benzylidene-3-O-ethoxymethyl-2-(8-oxa-6,6,7,7,9,9,10,10-octafluoro-4-iodo-decanoic acid-10-sulfonate)-β-D-mannopyranoside
英文别名
——
CAS
839730-40-4
化学式
C
26
H
31
F
8
IO
12
S
mdl
——
分子量
846.483
InChiKey
ZOWRLOFFBLTALD-ZUBFWYETSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.05
重原子数:
48.0
可旋转键数:
18.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
145.28
氢给体数:
1.0
氢受体数:
11.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 4,6-O-benzylidene-3-O-ethoxymethyl-2-(5-iodooctafluoro-3-oxapentane sulfonate)-β-D-mannopyranoside
839730-37-9
C
21
H
23
F
8
IO
10
S
746.365
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 4,6-O-benzylidene-3-O-ethoxymethyl-2-(8-oxa-6,6,7,7,9,9,10,10-octafluoro-4-iodo-decanoic acid-10-sulfonate)-β-D-mannopyranoside
在
溶剂黄146
、
锌
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 3.0h, 以27%的产率得到methyl 4,6-O-benzylidene-3-O-ethoxymethyl-2-(8-oxa-6,6,7,7,9,9,10,10-octafluoro-decanoic acid-10-sulfonate)-β-D-mannopyranoside
参考文献:
名称:
发射正电子的放射性示踪剂的合成[ 18 F] -2-氟-2-脱氧d从树脂结合的全氟烷葡萄糖†
摘要:
一种新的合成方法 2-氟-2-脱氧-D-葡萄糖(FDG,[ 19/ 18 F] - 3)进行说明,其采用支撑全氟烷前体33-36,其中该载体是由不溶性聚苯乙烯树脂珠。用[ 19 F]氟离子处理这些树脂,得到保护的FDG [ 19 F] -18作为主要产物,并确定了主要副产物的身份。从[ 19 F] -18酸去除乙缩醛保护基表明产生了[ 19 F] FDG。该方法已应用于显像剂的高效放射合成[ 18F] FDG,并显示出以良好的放射化学收率(平均73%,已校正衰变)产生放射化学示踪剂。
DOI:
10.1039/b816032e
作为产物:
描述:
methyl 4,6-O-benzylidene-3-ethoxymethyl-2-keto-β-D-glucopyranoside
在 sodium tetrahydroborate 、 sodium dithionite 、
sodium hexamethyldisilazane
、
碳酸氢钠
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 1.25h, 生成
methyl 4,6-O-benzylidene-3-O-ethoxymethyl-2-(8-oxa-6,6,7,7,9,9,10,10-octafluoro-4-iodo-decanoic acid-10-sulfonate)-β-D-mannopyranoside
参考文献:
名称:
固相合成18F标记示踪剂的途径,以[18F] 2-氟-2-脱氧-D-葡萄糖的合成为例。
摘要:
DOI:
10.1002/anie.200603394
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