(-)-(1R,2S,4R)-6-tert-butylcyclohex-5-ene-1,2,4-triol | 1284306-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (-)-(1R,2S,4R)-6-tert-butylcyclohex-5-ene-1,2,4-triol
• 英文别名: (1R,2S,4R)-6-tert-butylcyclohex-5-ene-1,2,4-triol
• CAS: 1284306-54-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: OHRVYLVMFAVJTB-CNUIFLNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-4,5-dihydroxy-3-tert-butylcyclohex-2-enone 在 recombinant Pseudomonas putida F₁ (UV₄ mutant strain) toluene dioxygenase 、 氧气 作用下， 以0.02 g的产率得到(-)-(1R,2S,4R)-6-tert-butylcyclohex-5-ene-1,2,4-triol
  参考文献：
  名称：

  双加氧酶催化间位取代的苯酚的顺式-二羟基化反应，生成环己烯酮顺式-二醇和衍生的对映体纯的顺式-三醇代谢物†

  摘要：

  顺式的二羟基化的元取代的苯酚（米-苯酚）底物，以产生相应的环己烯酮的顺式-二醇的代谢物，是由双加氧酶芳烃催化存在于突变体和重组体细菌菌株。环己烯酮顺式二醇代谢物的存在及其几种环己烯通过LC-TOFMS分析检测环己烷顺式-三醇衍生物，并通过NMR光谱法确认。使用NMR和CD光谱法和立体化学相关方法进行了手性酮二醇生物产物的结构和立体化学分析。的对映体纯的环己烯酮的形成顺式-二醇的代谢物在所述的假定结合相互作用的上下文中讨论米-苯酚在衬底的活性位点甲苯 双加氧酶（TDO）。

  DOI：

  10.1039/c0ob00894j