1-(n-propyl)-ortho-closocarborane-12 | 23940-16-1

• 英文名称: 1-(n-propyl)-ortho-closocarborane-12
• 英文别名: 1-propyl-o-carborane
• CAS: 23940-16-1
• 化学式: C₅H₁₈B₁₀
• 分子量: 186.308
• InChiKey: BFWWJCWZCNFXBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(n-propyl)-ortho-closocarborane-12 在 NH₃ or H₂NN(CH₃)2 or N₂H₄ 作用下， 生成 {7,8-C2B9H11-8-C3H7}(1-)
  参考文献：
  名称：

  Zhigach, A. F.; Svitsyn, R. A.; Sobolev, E. S., Zhurnal Obshchei Khimii, 1977, vol. 47, p. 212 - 213

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-methylethenyl)-o-carborane 在 一氧化碳 、 氢气 作用下， 生成 1-(n-propyl)-ortho-closocarborane-12
  参考文献：
  名称：

  Magomedov, G. K.; Morozova, I. V.; Kalinin, V. N., Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science, 1976, p. 2419 - 2421

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Directive effects in the hydroboration of 1-alkenyl derivatives of o-carborane with representative hydroborating agents
  作者：G.W. Kabalka、G. Hondrogiannis

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06695-8

  日期：1997.5

  A series of 1-alkenyl-o-carboranes was hydroborated using representative hydroborating agents with different steric requirements. The steric and electronic effects of the carboranyl group were evaluated by examining the distribution of the isomeric alcohols obtained after oxidation of the intermediate carboranyl-substituted organoboranes.

  一系列的1-链烯基- ö -carboranes使用代表hydroborating剂具有不同的空间要求是硼氢化。通过检查在中间体碳硼烷基取代的有机硼烷的氧化后获得的异构醇的分布，评估了碳硼烷基的空间和电子效应。
• Rhodium‐Catalyzed Regioselective Hydroxylation of Cage B−H Bonds of <i>o</i> ‐Carboranes with O ₂ or Air
  作者：Hairong Lyu、Yangjian Quan、Zuowei Xie

  DOI：10.1002/anie.201605880

  日期：2016.9.19

  A rhodium‐catalyzed hydroxylation of a cage B4−H bond in o‐carboranes with either O2 or air as the oxygen source is described, and serves as a new methodology for the regioselective generation of a series of 4‐OH‐o‐carboranes in a one‐pot process. The use of either O2 or air as both the oxidant and the oxygen source makes this protocol very environmentally friendly and practical.

  描述了以O 2或空气为氧源的邻氨基甲酸酯中笼形B4-H键的铑催化羟基化反应，它是一种用于区域选择性生成一系列4-OH- o-碳氮烷的新方法在一个锅的过程中。使用O 2或空气作为氧化剂和氧气源使该协议非常环保且实用。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 13.18.3.2, page 213 - 227
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 13.16.5, page 189 - 198
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.11, 4.4.3, page 182 - 187
  作者：

  DOI：——

  日期：——