5-(1-Hydroxy-pent-4-enyl)-6,6-dimethoxy-cyclohexa-2,4-dienone | 642066-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(1-Hydroxy-pent-4-enyl)-6,6-dimethoxy-cyclohexa-2,4-dienone
• CAS: 642066-40-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: JIXGFYNYKINVJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-Hydroxy-pent-4-enyl)-6,6-dimethoxy-cyclohexa-2,4-dienone 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 以38%的产率得到(3S,3aR,6S,7aS)-3-Hydroxy-8,8-dimethoxy-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-3a,6-ethano-inden-9-one
  参考文献：
  名称：

  掩蔽邻苯醌的非对映选择性分子内 Diels-Alder 反应：高度官能化三环 [m.2.2.0] 环系统的简短介绍

  摘要：

  在具有末端烯烃的碳链中带有手性中心的掩蔽邻苯醌经历非对映选择性分子内 Diels-Alder 反应，产生高度官能化的三环系统。

  DOI：

  10.1039/b103440p
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-甲氧苯甲醛 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-(1-Hydroxy-pent-4-enyl)-6,6-dimethoxy-cyclohexa-2,4-dienone
  参考文献：
  名称：

  掩蔽邻苯醌的非对映选择性分子内 Diels-Alder 反应：高度官能化三环 [m.2.2.0] 环系统的简短介绍

  摘要：

  在具有末端烯烃的碳链中带有手性中心的掩蔽邻苯醌经历非对映选择性分子内 Diels-Alder 反应，产生高度官能化的三环系统。

  DOI：

  10.1039/b103440p