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(3R)-tert-butyl 7-fluoro-3-hydroxy-2-oxo-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-2,3-dihydro-1H-indoline-1-carboxylate | 1392149-60-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3R)-tert-butyl 7-fluoro-3-hydroxy-2-oxo-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-2,3-dihydro-1H-indoline-1-carboxylate
英文别名
——
(3R)-tert-butyl 7-fluoro-3-hydroxy-2-oxo-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-2,3-dihydro-1H-indoline-1-carboxylate化学式
CAS
1392149-60-8
化学式
C21H20FNO5
mdl
——
分子量
385.392
InChiKey
JWZGKOGAKQBGKG-OAQYLSRUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.57
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    83.91
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰乙酸 在 C28H26F6N4S 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 以95%的产率得到(3R)-tert-butyl 7-fluoro-3-hydroxy-2-oxo-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-2,3-dihydro-1H-indoline-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    β-酮酸与靛红的脱羧加成反应生成3-羟基羟吲哚的对映选择性
    摘要:
    已经开发了由双官能叔胺-硫脲催化剂介导的向靛红中β-酮酸的高对映选择性脱羧首次加成反应,可以轻松地以高收率和优异的对映选择性合成重要的生物重要的3-羟基羟吲哚。报告的方法代表了一种利用β-酮酸作为芳基/烷基甲基酮烯醇酸酯的合成等效物的有价值的方法。
    DOI:
    10.1021/ol301855w
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