ethyl 5-sulfamoylthiophene-2-carboxylate | 59777-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ethyl 5-sulfamoylthiophene-2-carboxylate
• CAS: 59777-77-4
• 化学式: C₇H₉NO₄S₂
• 分子量: 235.285
• InChiKey: RQSGIYNOGDUMIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.450±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-sulfamoylthiophene-2-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-sulfamoylthiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（例如，KCNT1）的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（如KCNT1）的方法。

  公开号：

  WO2020227097A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴噻吩-2-磺酰胺 、 乙醇 、 一氧化碳 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三乙胺 作用下， 80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以51%的产率得到ethyl 5-sulfamoylthiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（例如，KCNT1）的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（如KCNT1）的方法。

  公开号：

  WO2020227097A1

文献信息

• [EN] AMIDE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'AMIDE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 酰胺衍生物及其制备方法和在医药上的应用
  申请人：CHENGDU BAIYU PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021093820A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  一种酰胺衍生物及其在医药上的应用，具体而言涉及如通式(I)所示的酰胺衍生物，或者其立体异构体、溶剂化物、代谢产物、氘代物、前药、药学上可接受的盐或共晶，包含其的药物组合物以及所述化合物或组合物在制备NLRP3抑制剂中的用途。
• KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Praxis Precision Medicines, Inc.

  公开号：US20220280476A1

  公开（公告）日：2022-09-08

  The present invention is directed to, in part, compounds and compositions useful for preventing and/or treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene (e.g., KCNT1). Methods of treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene such as KCNT1 are also provided herein.
• Amide Derivative And Preparation Method Therefore And Use Thereof In Medicine
  申请人：Chengdu Baiyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20220411392A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The present invention relates to an amide derivative and use thereof in medicine, and specifically to an amide derivative shown as general formula (I) or a stereoisomer, solvate, metabolite, deuteride, prodrug, pharmaceutically acceptable salt or cocrystal thereof, a pharmaceutical composition containing the same, and use of the compound or the composition disclosed herein in preparing an NLRP3 inhibitor.