2-methyl-2-[3-[6-[3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]hexyl]phenyl]-1,3-dioxolane | 107485-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-2-[3-[6-[3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]hexyl]phenyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 107485-02-9
• 化学式: C₂₆H₃₄O₄
• 分子量: 410.554
• InChiKey: ZCDSCOFPIVNOOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-[3-[6-[3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]hexyl]phenyl]-1,3-dioxolane 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-{3-[6-(3-Acetyl-phenyl)-hexyl]-phenyl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂与 α,ω-二溴烷烃在铜 (I) 溴化物-HMPA 存在下的偶联反应: α,ω-双 (乙烯基芳基) 烷烃的制备

  摘要：

  格氏试剂与 α,β-二溴烷烃的偶联反应在 THF/HMPA (12:1) 中在催化量的溴化铜 (I) 存在下顺利进行，产物产率为 60-100%。通过应用该反应，以合理的产率制备了几种 α,ω-双（乙烯基芳基）烷烃。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2035
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 、 在 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-methyl-2-[3-[6-[3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]hexyl]phenyl]-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂与 α,ω-二溴烷烃在铜 (I) 溴化物-HMPA 存在下的偶联反应: α,ω-双 (乙烯基芳基) 烷烃的制备

  摘要：

  格氏试剂与 α,β-二溴烷烃的偶联反应在 THF/HMPA (12:1) 中在催化量的溴化铜 (I) 存在下顺利进行，产物产率为 60-100%。通过应用该反应，以合理的产率制备了几种 α,ω-双（乙烯基芳基）烷烃。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2035

文献信息

• NISHIMURA JUN; YAMADA NORIYUKI; HORIUCHI YUZURU; UEDA EIJI; OHBAYASHI AKI+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 6, 2035-2037
  作者：NISHIMURA JUN、 YAMADA NORIYUKI、 HORIUCHI YUZURU、 UEDA EIJI、 OHBAYASHI AKI+

  DOI：——

  日期：——