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(3R,4S,5R,6S,8S,9R,10R,13R,14S,Z)-13-(benzyloxy)-8,14-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,5,6,9,10-pentachloro-1-((4S,5S,6R)-5-chloro-2,2-dimethyl-6-((S)-1,1,4-trichloro-4-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)butyl)-1,3-dioxan-4-yl)pentadec-1-en-4-ol | 1333237-47-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,4S,5R,6S,8S,9R,10R,13R,14S,Z)-13-(benzyloxy)-8,14-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,5,6,9,10-pentachloro-1-((4S,5S,6R)-5-chloro-2,2-dimethyl-6-((S)-1,1,4-trichloro-4-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)butyl)-1,3-dioxan-4-yl)pentadec-1-en-4-ol
英文别名
——
(3R,4S,5R,6S,8S,9R,10R,13R,14S,Z)-13-(benzyloxy)-8,14-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,5,6,9,10-pentachloro-1-((4S,5S,6R)-5-chloro-2,2-dimethyl-6-((S)-1,1,4-trichloro-4-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)butyl)-1,3-dioxan-4-yl)pentadec-1-en-4-ol化学式
CAS
1333237-47-0
化学式
C49H81Cl9O8Si2
mdl
——
分子量
1173.43
InChiKey
QQPPGMWYJAHKBJ-MHTPVIOGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    15.34
  • 重原子数:
    68.0
  • 可旋转键数:
    25.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    84.84
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R,4S,5R,6S,8S,9R,10R,13R,14S,Z)-13-(benzyloxy)-8,14-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,5,6,9,10-pentachloro-1-((4S,5S,6R)-5-chloro-2,2-dimethyl-6-((S)-1,1,4-trichloro-4-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)butyl)-1,3-dioxan-4-yl)pentadec-1-en-4-oltetraethyl-ammonium, trichloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.5h, 以70%的产率得到(1R,2R,3S,4R,5R,6S,8S,9R,10R,13R,14S)-13-(benzyloxy)-8,14-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,2,3,5,6,9,10-heptachloro-1-((4R,5S,6R)-5-chloro-2,2-dimethyl-6-((S)-1,1,4-trichloro-4-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)butyl)-1,3-dioxan-4-yl)pentadecan-4-ol
    参考文献:
    名称:
    十一氯化硫脂类化合物A的合成:标称结构的重新评估
    摘要:
    Halo-giant:该方案左侧的标题化合物是通过合成和偶联两个具有立体化学挑战性的片段而构建的。合成材料和天然产物的NMR数据比较表明,该构型在后者中分配有误。PT = 5-(1-苯基四唑基)。
    DOI:
    10.1002/anie.201102521
  • 作为产物:
    描述:
    三苯基二氯化膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.0h, 以64%的产率得到(3R,4S,5R,6S,8S,9R,10R,13R,14S,Z)-13-(benzyloxy)-8,14-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,5,6,9,10-pentachloro-1-((4S,5S,6R)-5-chloro-2,2-dimethyl-6-((S)-1,1,4-trichloro-4-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)butyl)-1,3-dioxan-4-yl)pentadec-1-en-4-ol
    参考文献:
    名称:
    十一氯化硫脂类化合物A的合成:标称结构的重新评估
    摘要:
    Halo-giant:该方案左侧的标题化合物是通过合成和偶联两个具有立体化学挑战性的片段而构建的。合成材料和天然产物的NMR数据比较表明,该构型在后者中分配有误。PT = 5-(1-苯基四唑基)。
    DOI:
    10.1002/anie.201102521
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