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2-[4-[3-(5-Bromo-3-ethyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)prop-1-enyl]quinolin-1-ium-1-yl]ethanol;bromide | 1198078-32-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[4-[3-(5-Bromo-3-ethyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)prop-1-enyl]quinolin-1-ium-1-yl]ethanol;bromide
英文别名
2-[4-[3-(5-bromo-3-ethyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)prop-1-enyl]quinolin-1-ium-1-yl]ethanol;bromide
2-[4-[3-(5-Bromo-3-ethyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)prop-1-enyl]quinolin-1-ium-1-yl]ethanol;bromide化学式
CAS
1198078-32-8
化学式
Br*C23H22BrN2OS
mdl
——
分子量
534.314
InChiKey
HKXQWBBLWJMCCT-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-hydroxyethyl)-4-methylquinolinium bromide吡啶 作用下, 反应 1.5h, 以46%的产率得到2-[4-[3-(5-Bromo-3-ethyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)prop-1-enyl]quinolin-1-ium-1-yl]ethanol;bromide
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric cyanine compounds, their preparation methods and their uses
    摘要:
    提供了由一般式I表示的不对称青光菁化合物,其中X、n、R1、R2、R3、R4和Y-如规范中所定义。它们在大约640 nm处具有最大吸收峰,可能不随环境温度变化。当化合物与核酸结合形成染料/核酸复合物时,复合物的荧光强度将迅速增加,因此它们可以用作流式细胞仪中核酸的染色剂。它们的光谱位于近红外区域,可以有效减少背景荧光的干扰,提高检测的准确性。此外,提供的化合物还可用作血液网织红细胞的染色剂。
    公开号:
    US07709653B2
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文献信息

  • Asymmetric cyanine compounds, their preparation methods and their uses
    申请人:Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co. Ltd.
    公开号:US07709653B2
    公开(公告)日:2010-05-04
    Asymmetric cyanine compounds represented by general formula I are provided, wherein X, n, R1, R2, R3, R4 and Y− are as defined in the specification. They have a maximum absorption peak at about 640 nm which may not change with ambient temperature. When the compounds bind a nucleic acid to form a dye/nucleic acid complex, the fluorescence intensity of the complexes will increased rapidly, so that they can be used as a staining agent for nucleic acids in flow cytometers. Their spectra are in the near-infrared region, which can effectively reduce the interference from background fluorescence and improve the accuracy of detection. Moreover, the compounds provided can also be used as a staining agent for blood reticulocytes.
    提供了由一般式I表示的不对称青光菁化合物,其中X、n、R1、R2、R3、R4和Y-如规范中所定义。它们在大约640 nm处具有最大吸收峰,可能不随环境温度变化。当化合物与核酸结合形成染料/核酸复合物时,复合物的荧光强度将迅速增加,因此它们可以用作流式细胞仪中核酸的染色剂。它们的光谱位于近红外区域,可以有效减少背景荧光的干扰,提高检测的准确性。此外,提供的化合物还可用作血液网织红细胞的染色剂。
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