2-[2-[3-[7-Bromo-1-(2-hydroxyethyl)quinolin-1-ium-4-yl]prop-2-enylidene]-1,3-benzothiazol-3-yl]ethanol;bromide | 1198078-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-[3-[7-Bromo-1-(2-hydroxyethyl)quinolin-1-ium-4-yl]prop-2-enylidene]-1,3-benzothiazol-3-yl]ethanol;bromide
• 英文别名: 2-[2-[3-[7-bromo-1-(2-hydroxyethyl)quinolin-1-ium-4-yl]prop-2-enylidene]-1,3-benzothiazol-3-yl]ethanol;bromide
• CAS: 1198078-33-9
• 化学式: Br*C₂₃H₂₂BrN₂O₂S
• 分子量: 550.314
• InChiKey: FWTAFYWGCOQLQL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-1-(2-hydroxyethyl)-4-methylquinolinium bromide 、 2-[2-[(E)-2-anilinoethenyl]-1,3-benzothiazol-3-ium-3-yl]ethanol;bromide 在 吡啶 作用下， 反应 1.5h， 以49%的产率得到2-[2-[3-[7-Bromo-1-(2-hydroxyethyl)quinolin-1-ium-4-yl]prop-2-enylidene]-1,3-benzothiazol-3-yl]ethanol;bromide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric cyanine compounds, their preparation methods and their uses

  摘要：

  提供了由一般式I表示的不对称青光菁化合物，其中X、n、R1、R2、R3、R4和Y-如规范中所定义。它们在大约640 nm处具有最大吸收峰，可能不随环境温度变化。当化合物与核酸结合形成染料/核酸复合物时，复合物的荧光强度将迅速增加，因此它们可以用作流式细胞仪中核酸的染色剂。它们的光谱位于近红外区域，可以有效减少背景荧光的干扰，提高检测的准确性。此外，提供的化合物还可用作血液网织红细胞的染色剂。

  公开号：

  US07709653B2