6-methoxy-1-(2-nitrophenyl)sulfonyl-2H-quinoline | 1195757-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-1-(2-nitrophenyl)sulfonyl-2H-quinoline
• CAS: 1195757-38-0
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₅S
• 分子量: 346.364
• InChiKey: MJDUUNLHCCKRLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)-2-nitro-N-prop-2-ynylbenzenesulfonamide 在 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到6-methoxy-1-(2-nitrophenyl)sulfonyl-2H-quinoline
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下Au（I）催化末端炔烃的分子内氢芳基化：在2 H- Chromenes，香豆素，苯并呋喃和二氢喹啉的合成中的应用

  摘要：

  描述了操作简便的Au（I）催化的末端炔烃分子内氢芳基化（IMHA）反应，该反应以高收率和在非常温和的条件下进行。这些过程涉及低催化剂负载，适度的反应温度和短的反应时间，不需要助催化剂或添加剂，并允许从容易获得的起始原料中产生许多重要的杂环基序。

  DOI：

  10.1021/jo902032p