3-甲基-2,4-丁二酮 | 22428-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-甲基-2,4-丁二酮
• 英文名称: 2-methyl-3-oxobutanal
• 英文别名: (R/S)-acetoxy propanal；2-methyl-3-oxo-butanal；2-methyl-3-oxo-butyraldehyde；2-Methyl-3-oxo-butyraldehyd；Methyl-(1-hydroxymethylen-aethyl)-keton；Hydroxymethylenbutanon；Butanal, 2-methyl-3-oxo-
• CAS: 22428-91-7
• 化学式: C₅H₈O₂
• 分子量: 100.117
• InChiKey: KNTLTMLEQPLVDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C
• 沸点：
  136℃
• 密度：
  0.945
• 闪点：
  42℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914400090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2,4-丁二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以63%的产率得到2-甲基丁烷-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  Virtanen, Terttu; Nikander, Hannu, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 2, p. 113 - 116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-2-methyl-2-butenal 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-甲基-2,4-丁二酮
  参考文献：
  名称：

  β-氯乙烯基醛的立体化学

  摘要：

  由N-亚甲基酮通过Vilsmeier反应制备的β-氯乙烯-醛的立体化学已经通过nmr光谱法进行了研究，包括溶剂迁移研究。一种轻微的方法被用于他们的准备。

  DOI：

  10.1039/j39700002484

文献信息

• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF CLINICALLY IMPORTANT MUTANTS OF THE EGFR TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE MUTANTS CLINIQUEMENT IMPORTANTS DE LA TYROSINE KINASE DE L'EGFR
  申请人：CS PHARMASCIENCES INC

  公开号：WO2017120429A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  The present invention provides compounds of Formula (I) or a subgeneric structure or species thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate, and/or prodrug thereof, and methods and compositions for treating or ameliorating abnormal cell proliferative disorders, such as cancer, wherein A, R2, R3, R10, E1, E2, E3, Y, and Z are as defined herein.

  本发明提供了式（I）的化合物或其亚类结构或种属，或其药学上可接受的盐、酯、溶剂化合物和/或前药，以及用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病，如癌症的方法和组合物，其中A、R2、R3、R10、E1、E2、E3、Y和Z如本文所定义。
• Cassis and Green Tea: Spontaneous Release of Natural Aroma Compounds from β‐Alkylthioalkanones
  作者：Sarah Bättig、Timothy Egger、Olga Gey、Christian G. Bochet、Felix Flachsmann

  DOI：10.1002/hlca.202100135

  日期：2021.11

  are released. Since β-mercaptoketones are potent natural aroma compounds occurring in many fruits, herbs and flowers, the discovery of an enzyme-independent molecular precursor for this class of high-impact molecules is of practical importance. Moreover, the formation of β-diketones and aldehydes by concomitant oxidation at the α-sulfur-position enhances the versatility of this class of aroma precursors

  β-烷基硫代烷酮在环境空气中缓慢降解的深度顶空分析导致发现了一种新的 δ-裂解途径，通过该途径释放 β-巯基酮。由于 β-巯基酮是存在于许多水果、草药和花卉中的强效天然香气化合物，因此发现此类高影响分子的不依赖酶的分子前体具有实际意义。此外，通过在 α-硫位处伴随氧化形成 β-二酮和醛增强了此类香气前体的多功能性。提出了一种机制模型，该模型表明氧化降解是通过最初形成的过亚砜的新型普默雷型重排发生的。
• Synthesis of highly diastereo- and enantiomerically enriched tetracarbonyl(η3-allyl)iron(1+) complexes for allylic substitutions with silyl enol ethers and silyl ketene acetals
  作者：Dieter Enders、Udo Frank、Peter Fey、Bernd Jandeleit、Braj Bhushan Lohray

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06161-x

  日期：1996.7

  tetracarbonyl (η3-allyl)iron(1+) complexes 2a–d (2a–c: 20–53%, de > 90- ⩾ 95% or greater; 2d: 31–40%, ee ⩾ 99%) by means of an auxiliary controlled complexation (aux. = 8-phenylmenthyl) of diastereo- or of enantiopure (E)-configuration enoates 1 as starting materials is reported. The nucleophilic addition of various silyl enol ethers or silyl ketene acetals 3a–e to the complexes 2a–d followed by oxidative

  高度diastereo-和对映体富集的烷氧基羰基取代的四羰的制备（η 3 -烯丙基）铁（1+）络合物图2a-d （2A-C：20-53％，德> 90-⩾95％或更大; 2D： 31-40％，EE由辅助受控络合（AUX。= diastereo-或对映体纯的8-苯基薄荷基）的手段⩾99％）（é） -构型enoates 1作为报道起始原料。将各种甲硅烷基烯醇醚或甲硅烷基烯酮缩醛3a-e亲核加成到配合物2a-d中，然后氧化裂解羰基铁片段可有效地获得6-氧代烯酸酯4在中度至良好的产率（五个步骤，5-72％）非对映体用或对映体过量从测距DE > 90-⩾95％（图4a-f的）或EE ⩾96⩾99％（4克-K ）用的保持（E）-双键几何。反应进行时，实际上是从CO经由C-Fe到CC完全手性转移，并且相对于起始原料1保留了（成对的）立构中心的立体化学。业已证明，在1型中形成带有离去基团的碳原子的均匀构型对
• Efficient synthesis of an A-B-C-tricycle fragment for a structural model of tolyporphin
  作者：Bing C. Hu、Wei Y. Zhou、Zu L. Liu、Chao J. Cai、Shi C. Xu

  DOI：10.1142/s1088424610001763

  日期：2010.1

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• 5,6-二甲基-2-羟基烟酸的制备工艺
  申请人：遵义医学院

  公开号：CN107698501A

  公开（公告）日：2018-02-16

  本发明提供了一种5,6‑二甲基‑2‑羟基烟酸1的制备工艺，包括以下步骤：1).2‑丁酮与甲酸乙酯在适当溶剂中以及碱存在下，在适当温度下反应得到化合物2，2).化合物2与氰基乙酰胺在适当溶剂中及适当温度下，缩合得到化合物3，3).化合物3在稀酸存在通过氰基水解得到5,6‑二甲基‑2‑羟基烟酸1；见以下合成路线：本发明的制备工艺中采用的原料、试剂以及溶剂均为常规合成试剂，价廉易得；各步反应条件温和，后处理操作简单，反应收率较高，且产物纯度高。产物的整体制备成本低，符合工业生产要求。