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2-[3-(2,3-Bis-trimethylsilanyloxy-cyclobut-2-enyl)-propyl]-2-methyl-[1,3]dioxolane | 361353-85-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[3-(2,3-Bis-trimethylsilanyloxy-cyclobut-2-enyl)-propyl]-2-methyl-[1,3]dioxolane
英文别名
Trimethyl-[3-[3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl]-2-trimethylsilyloxycyclobuten-1-yl]oxysilane
2-[3-(2,3-Bis-trimethylsilanyloxy-cyclobut-2-enyl)-propyl]-2-methyl-[1,3]dioxolane化学式
CAS
361353-85-7
化学式
C17H34O4Si2
mdl
——
分子量
358.626
InChiKey
PAJKMAOTCCULNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.85
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[3-(2,3-Bis-trimethylsilanyloxy-cyclobut-2-enyl)-propyl]-2-methyl-[1,3]dioxolane三氟化硼乙醚 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 7.5h, 以16%的产率得到bicyclo[3.2.1]octanedione
    参考文献:
    名称:
    首次分子内双宝石酰化:桥联双环二酮的合成
    摘要:
    双环二酮是由路易斯酸促进的双键酰化反应产生的,该双键酰化反应涉及连接到缩醛上的环状酰肌苷。这种分子内过程必须通过一种反应方式进行,由于空间位阻,在双分子酰化的分子间形式中看不到该反应方式。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)00852-8
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-Oxo-pentyl)-succinic acid diethyl ester 在 sodium对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 2-[3-(2,3-Bis-trimethylsilanyloxy-cyclobut-2-enyl)-propyl]-2-methyl-[1,3]dioxolane
    参考文献:
    名称:
    首次分子内双宝石酰化:桥联双环二酮的合成
    摘要:
    双环二酮是由路易斯酸促进的双键酰化反应产生的,该双键酰化反应涉及连接到缩醛上的环状酰肌苷。这种分子内过程必须通过一种反应方式进行,由于空间位阻,在双分子酰化的分子间形式中看不到该反应方式。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)00852-8
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