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N-Benzyl-N-isopropyl-3-oxo-2-cyclohexenecarboxamide | 141921-80-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-Benzyl-N-isopropyl-3-oxo-2-cyclohexenecarboxamide
英文别名
N-benzyl-3-oxo-N-propan-2-ylcyclohexene-1-carboxamide
N-Benzyl-N-isopropyl-3-oxo-2-cyclohexenecarboxamide化学式
CAS
141921-80-4
化学式
C17H21NO2
mdl
——
分子量
271.359
InChiKey
QXSVMQWVPKHEHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    457.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Benzyl-N-isopropyl-3-oxo-2-cyclohexenecarboxamide 在 sodium alkylsulfate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2-Benzyl-3,3-dimethyl-2-aza-spiro[3.5]nonane-1,6-dione
    参考文献:
    名称:
    Some enantioselective photocyclization reactions in inclusion crystals with optically active host compounds
    摘要:
    Photoirradiation of inclusion crystals of 2-[N-(2-propenyl)amino]cyclohex-2-enones, 3-oxo-2-cyclohexenecarboxamides, and 4-(3-butenyl)cyclohexa-2,5-dien-1-ones with the optically active host compound (R,R)-(-)-trans-4,5-bis(hydroxydiphenylmethyl)-1,4-dioxaspiro[4.4]nonane or (R,R)-(-)-trans-2,3-bis(hydroxydiphenylmethyl)-1,4-dioxaspiro[5.4]decane in the solid state gave optically active 9-azatricyclo[5.2.1.01,6]decan-2-ones, 2-aza-1,5-dioxospiro[3.5]nonanes, and 1-carbomethoxytricyclo[4.3.1.0(7,10)]dec-2-en-4-ones, respectively.
    DOI:
    10.1021/jo00075a013
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    New Access to Spiranic β-Lactams
    摘要:
    N-benzyl alpha,beta-unsaturated gamma-oxoamides undergo under irradiation intramolecular hydrogen abstraction and consecutive cyclisation leading to spiranic beta-lactams; Extension of the reaction to one spiranic oxapenam is also reported.
    DOI:
    10.1016/0040-4039(92)88122-l
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