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methyl 3-(1',5'-diphenyl-3'-(p-chlorophenyl)-pyrazol-4'-ylsulfonyl)-4-(p-chlorophenyl)-3H-pyrrole-3-carboxylate | 1209499-46-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-(1',5'-diphenyl-3'-(p-chlorophenyl)-pyrazol-4'-ylsulfonyl)-4-(p-chlorophenyl)-3H-pyrrole-3-carboxylate
英文别名
Methyl 4-(4-chlorophenyl)-3-[3-(4-chlorophenyl)-1,5-diphenylpyrazol-4-yl]sulfonylpyrrole-3-carboxylate
methyl 3-(1',5'-diphenyl-3'-(p-chlorophenyl)-pyrazol-4'-ylsulfonyl)-4-(p-chlorophenyl)-3H-pyrrole-3-carboxylate化学式
CAS
1209499-46-6
化学式
C33H23Cl2N3O4S
mdl
——
分子量
628.535
InChiKey
JTZOTYRPEOTDAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    99
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-(4',5'-dihydro-1',5'-diphenyl-3'-(p-chlorophenyl)-pyrazol-4'-ylsulfonyl)-4-(p-chlorophenyl)-3H-pyrrole-3-carboxylate四氯苯醌 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 以70%的产率得到methyl 3-(1',5'-diphenyl-3'-(p-chlorophenyl)-pyrazol-4'-ylsulfonyl)-4-(p-chlorophenyl)-3H-pyrrole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Biological Activity of a New Class of Sulfone-Linked Pyrrolylpyrazoles and Pyrrolylisoxazoles from Methyl-3-aryl-2-(E-arylethenesulfonyl)acrylate
    摘要:
    一类新的砜连接双杂环,3-(4′-芳基-1′H-吡唑-3′-基磺酰基)-4-芳基-3H-吡咯-3-羧酸甲酯(8)、3-(1′-苯基-3′,5′-二甲基-1′H-吡唑-4′-基磺酰基)-4-芳基-3H-吡咯-3-羧酸甲酯(9)和 3-(3′、5′-二芳基异恶唑-4′-基磺酰基)-4-芳基-3H-吡咯-3-羧酸甲酯(10)是由 3-芳基-2-(E-芳基乙烯磺酰基)丙烯酸甲酯(2)与甲苯基甲基异氰酸酯发生区域选择性反应,然后用 1,3-二极试剂对烯烃基进行官能化而制备的。对先导化合物进行了抗菌活性测试。
    DOI:
    10.1248/cpb.57.1200
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文献信息

  • Synthesis and Biological Activity of a New Class of Sulfone-Linked Pyrrolylpyrazoles and Pyrrolylisoxazoles from Methyl-3-aryl-2-(E-arylethenesulfonyl)acrylate
    作者:Venkatapuram Padmavathi、Thunga Radha Lakshmi、Konda Mahesh、Adivireddy Padmaja
    DOI:10.1248/cpb.57.1200
    日期:——
    A new class of sulfone-linked bis heterocycles, methyl-3-(4′-aryl-1′H-pyrazol-3′-ylsulfonyl)-4-aryl-3H-pyrrole-3-carboxylate (8), methyl-3-(1′-phenyl-3′,5′-diaryl-1′H-pyrazol-4′-ylsulfonyl)-4-aryl-3H-pyrrole-3-carboxylate (9) and methyl-3-(3′,5′-diarylisoxazol-4′-ylsulfonyl)-4-aryl-3H-pyrrole-3-carboxylate (10) were prepared by the regioselective reaction of methyl-3-aryl-2-(E-arylethenesulfonyl)acrylate (2) with tosylmethyl isocyanide followed by fuctionalization of olefin moiety with 1,3-dipolar reagents. The lead compounds were tested for their antimicrobial activity.
    一类新的砜连接双杂环,3-(4′-芳基-1′H-吡唑-3′-基磺酰基)-4-芳基-3H-吡咯-3-羧酸甲酯(8)、3-(1′-苯基-3′,5′-二甲基-1′H-吡唑-4′-基磺酰基)-4-芳基-3H-吡咯-3-羧酸甲酯(9)和 3-(3′、5′-二芳基异恶唑-4′-基磺酰基)-4-芳基-3H-吡咯-3-羧酸甲酯(10)是由 3-芳基-2-(E-芳基乙烯磺酰基)丙烯酸甲酯(2)与甲苯基甲基异氰酸酯发生区域选择性反应,然后用 1,3-二极试剂对烯烃基进行官能化而制备的。对先导化合物进行了抗菌活性测试。
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