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(3R,4R,5S)-3,4-Dihydroxy-5-undecyl-dihydro-furan-2-one | 136233-19-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3R,4R,5S)-3,4-Dihydroxy-5-undecyl-dihydro-furan-2-one
英文别名
(3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-undecyloxolan-2-one
(3R,4R,5S)-3,4-Dihydroxy-5-undecyl-dihydro-furan-2-one化学式
CAS
136233-19-7
化学式
C15H28O4
mdl
——
分子量
272.385
InChiKey
YEHJEISFVBURKJ-MELADBBJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (3R,4R,5S)-3,4-Dihydroxy-5-undecyl-dihydro-furan-2-one
    参考文献:
    名称:
    具有c2对称​​性的手性环状酰亚胺。用于合成包含三个连续三级中心的光学纯内酯的新型试剂
    摘要:
    使用由L-酒石酸与Grignard试剂和氢硼化钠轻松制备的C 2-对称酰亚胺进行的不对称反应提供了具有高非对映选择性的两种羟酰胺的可分离混合物。将产物分别内酯化以提供具有连续的叔碳中心的光学纯的γ-烷基化内酯。还讨论了不对称诱导中的反应机理。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)92719-9
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