{2-[3-(4-cyano-3-fluoro-benzyl)-2-methyl-3H-imidazol-4-yl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 275807-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: {2-[3-(4-cyano-3-fluoro-benzyl)-2-methyl-3H-imidazol-4-yl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[3-[(4-cyano-3-fluorophenyl)methyl]-2-methylimidazol-4-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 275807-70-0
• 化学式: C₁₉H₂₃FN₄O₂
• 分子量: 358.416
• InChiKey: BUOCZYKCDCXDAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[3-(4-cyano-3-fluoro-benzyl)-2-methyl-3H-imidazol-4-yl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-[5-(2-amino-ethyl)-2-(methyl)-imidazol-1-ylmethyl]-2-fluoro-benzonitrile dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of prenyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制萜基-蛋白转移酶，特别是法尼基-蛋白转移酶（Ftase）以及致癌基因蛋白Ras的萜基化的环庚酮化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制萜基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的萜基化的方法。

  公开号：

  US06284755B1
• 作为产物：
  描述：

  、 N-(4-cyano-3-fluorobenzyl)imidazole 、 肼 、 邻苯二甲酸二甲酯 、 disodium;carbonate 、 二碳酸二叔丁酯 、 乙腈 在 乙酸乙酯 、 四氢呋喃 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 58.0h， 以to obtain the title product after chromatography (silica gel, CH2Cl2:MeOH:NH4OH/97:3:0.3)的产率得到{2-[3-(4-cyano-3-fluoro-benzyl)-2-methyl-3H-imidazol-4-yl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of prenyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制前醇基-蛋白质转移酶，特别是法尼醇-蛋白质转移酶（Ftase），以及致癌基因蛋白Ras的前醇基化的氮杂七环-2-酮化合物。本发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制前醇基-蛋白质转移酶和致癌基因蛋白Ras的前醇基化的方法。

  公开号：

  US06284755B1

文献信息

• US6284755B1
  申请人：——

  公开号：US6284755B1

  公开（公告）日：2001-09-04
• [EN] INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRENYL-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000034437A2

  公开（公告）日：2000-06-15

  The present invention is directed to compounds which inhibit prenyl-protein transferase (FTase) and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.