3-甲基-2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷)-苯胺 | 631909-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷)-苯胺
• 英文名称: 3-methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
• CAS: 631909-35-8
• 化学式: C₁₃H₂₀BNO₂
• 分子量: 233.118
• InChiKey: UVWPWCJNTASFAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷)-苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 双二苯基膦甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-methyl-6,7-diphenyl-5H-dibenzo[b,d]azepine
  参考文献：
  名称：

  亚稳胺的催化对映选择性互变异构

  摘要：

  描述了结构不稳定但可分离的烯胺催化手性亚胺-互变异构体的催化对映选择性互变异构的第一个实例。动力学稳定的基于烯胺的二苯并[ b，d ]]庚因通过简单的手性BINOL-磷酸互变异构，提供了多种具有中心和轴向立体异构元素的七元亚胺产品，收率高（高达96％），且具有优异的收率。对映体和非对映体选择性（高达97％ee，> 20：1 dr）。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03605
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲基苯胺 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以11%的产率得到3-甲基-2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷)-苯胺
  参考文献：
  名称：

  发现一种新型的变构抑制剂骨架，用于多腺苷二磷酸核糖聚合酶14（PARP14）大结构域2。

  摘要：

  聚腺苷二磷酸核糖聚合酶14（PARP14）已牵涉到DNA损伤反应途径中的同源重组。PARP14包含三个（ADP核糖结合）宏域（MD），尚不清楚其对病理学中整个PARP14功能的确切贡献。中等通量筛选导致鉴定出N-（2（-9H-咔唑-1-基）苯基）乙酰胺（GeA-69，1）作为新型变构PARP14 MD2（PARP14的第二个MD）抑制剂。我们在此报告了围绕这种新型化学型的药物化学，以提供亚微摩尔的PARP14 MD2抑制剂。该化学系列为进一步开发PARP14化学探针提供了新的起点。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.03.020

文献信息

• Novel thiophene amidines, compositions thereof, and methods of treating complement-mediated diseases and conditions
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040009995A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula I 1 or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 7 are defined in the specification, Z is SO or SO 2 , and Ar is an aromatic or heteroaromatic group as defined herein.

  揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法，该方法通过补体级联的经典途径介导，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用公式I的化合物的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中在规范中定义了R1、R2、R3、R4和R7，Z为SO或SO2，Ar为本文中定义的芳香族或杂环芳基。
• [EN] AGRICULTURAL CHEMICALS<br/>[FR] PRODUITS CHIMIQUES AGRICOLES
  申请人：GLOBACHEM NV

  公开号：WO2019141972A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention relates to benzimidazole and benzotriazole compounds which are of use in the field of agriculture as fungicides.

  本发明涉及苯并咪唑和苯并三唑化合物，在农业领域作为杀菌剂使用。
• An efficient one-pot microwave assisted synthesis of dibenzoazepinones
  作者：Prasant K. Deb、Somesh Sharma、Avinash Borude、Ravi P. Singh、Deepak Kumar、L. Krishnakanth Reddy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.03.065

  日期：2013.6

  Microwave assisted one-pot synthesis of substituted 5H-dibenzo[b,d]azepin-6(7H)-ones from 2-(2-bromophenyl)acetic acid esters and 2-aminophenyl boronates has been described. This approach gives direct access to seven membered lactams with a shorter cycle time of synthesis and high yields.

  已经描述了从2-（2-溴苯基）乙酸酯和2-氨基苯基硼酸酯的微波辅助一锅法合成取代的5 H-二苯并[ b，d ] azepin-6（7 H）-ones。这种方法可直接获得七元内酰胺，合成周期更短，产率更高。
• Thiophene amidines, compositions thereof, and methods of treating complement-mediated diseases and conditions
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07138530B2

  公开（公告）日：2006-11-21

  Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R2, R3, R4 and R7 are defined in the specification, Z is SO or SO2, and Ar is an aromatic or heteroaromatic group as defined herein.

  本发明揭示了一种治疗由补体级联反应的经典途径介导的急性或慢性疾病症状的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用公式（I）的化合物或其溶剂化物、水合物或药学上可接受的盐的治疗有效量；其中R1、R2、R3、R4和R7在规范中有定义，Z为SO或SO2，Ar为芳香或杂芳基，如规范中所定义。
• Discovery of a series of benzopyrimidodiazepinone TNK2 inhibitors via scaffold morphing
  作者：Zhengnian Li、Chelsea E. Powell、Brian J. Groendyke、Thomas W. Gero、Frederic Feru、John Feutrill、Bailing Chen、Bin Li、Hilary Szabo、Nathanael S. Gray、David A. Scott

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127456

  日期：2020.10

  The protein kinase TNK2 (ACK1) is an emerging drug target for a variety of indications, in particular for cancer where it plays a key role transmitting cell survival, growth and proliferative signals via modification of multiple downstream effectors by unique tyrosine phosphorylation events. Scaffold morphing based on our previous TNK2 inhibitor XMD8-87 identified urea 17 from which we developed the potent and selective compound 32. A co-crystal structure was obtained showing 32 interacting primarily with the main chain atoms of an alanine residue of the hinge region. Additional H-bonds exist between the urea NHs and the Thr205 and Asp270 residues.