5,11,23,29-tetra-tert-butyl-38,39,41,42-tetramethoxy-17,35-dinitrocalix<6>arene-37,40-diol | 153855-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,23,29-tetra-tert-butyl-38,39,41,42-tetramethoxy-17,35-dinitrocalix<6>arene-37,40-diol
• 英文别名: 5,11,23,29-tetra-tert-butyl-38,39,41,42-tetramethoxy-17,35-dinitrocalix<6>aren-37,40-diol
• CAS: 153855-67-5
• 化学式: C₆₂H₇₄N₂O₁₀
• 分子量: 1007.28
• InChiKey: YTAKZRWLRPXCLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.0
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  163.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,23,29-tetra-tert-butyl-38,39,41,42-tetramethoxy-17,35-dinitrocalix<6>arene-37,40-diol 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 37,40-diacetoxy-17-amino-5,11,23,29-tetra-tert-butyl-38,39,41,42-tetramethoxy-35-nitrocalix<6>arene
  参考文献：
  名称：

  在上部边缘部分官能化的杯[6]芳烃的合成

  摘要：

  报告了在上部边缘选择性功能化的杯[6]芳烃的一些新实例。从在下部边缘被烷基化的杯[6]芳烃1,3,5-三-，1,2,4,5-四-和1,2,3,4,5-五烷基开始，有可能分离出大环化合物2 ，4,6-三-，3,6-二-和6-单官能团在上缘被官能化（18-94％的产率），带有硝基，甲酰基，溴，氯甲基和2-丙烯基。这些部分的修饰允许合成带有氨基，酰胺基，羟甲基，羧基，氰基和氯甲基官能团的大环，这些环可以基于杯[6]芳烃（具有不同的几何结构）用于进一步转化和制备新的分子受体。还报道了六聚大环上的二醌和三醌的实例。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00826-t
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetramethoxy-39,42-dihydroxycalix<6>arene 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到5,11,23,29-tetra-tert-butyl-38,39,41,42-tetramethoxy-17,35-dinitrocalix<6>arene-37,40-diol
  参考文献：
  名称：

  在上部边缘部分官能化的杯[6]芳烃的合成

  摘要：

  报告了在上部边缘选择性功能化的杯[6]芳烃的一些新实例。从在下部边缘被烷基化的杯[6]芳烃1,3,5-三-，1,2,4,5-四-和1,2,3,4,5-五烷基开始，有可能分离出大环化合物2 ，4,6-三-，3,6-二-和6-单官能团在上缘被官能化（18-94％的产率），带有硝基，甲酰基，溴，氯甲基和2-丙烯基。这些部分的修饰允许合成带有氨基，酰胺基，羟甲基，羧基，氰基和氯甲基官能团的大环，这些环可以基于杯[6]芳烃（具有不同的几何结构）用于进一步转化和制备新的分子受体。还报道了六聚大环上的二醌和三醌的实例。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00826-t

文献信息

• Chromogenic Properties of <i>p</i>-Pyridinium- and <i>p</i>-Viologen-Calixarenes and Their Cation-Sensing Abilities
  作者：Veronica Iuliano、Paolo Della Sala、Carmen Talotta、Luca Liguori、Giovanni Monaco、Ermelinda Tiberio、Carmine Gaeta、Placido Neri

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01687

  日期：2021.9.17

  The synthesis of calix[4]- and -[6]arene derivatives P6(H)22+·(Cl–)2, V4(H)24+·(Cl–)2·(I–)2, and V6(H)24+·(Cl–)2·(I–)2 bearing N-linked pyridinium (P) and viologen (V) units at the upper rim is described here. A rare example of an anionic conformational template is reported for p-pyridiniumcalix[6]arene P6(H)22+, which adopts a 1,3,5-alternate conformation in the presence of chloride anions. Derivatives

  杯[4]-和-[6]芳烃衍生物P6 (H) 2 2+ ·(Cl – ) 2、V4 (H) 2 4+ ·(Cl – ) 2 ·(I – ) 2和此处描述了V6 (H) 2 4+ ·(Cl – ) 2 ·(I – ) 2在上缘带有N连接的吡啶 ( P ) 和紫罗碱 ( V ) 单元。报告了p的阴离子构象模板的罕见例子-pyridiniumcalix[6] 芳烃P6 (H) 2 2+，在氯阴离子存在下采用 1,3,5-交替构象。衍生物P6 (H) 2 2+ ·(Cl – ) 2、V6 (H) 2 4+ ·(Cl – ) 2 ·(I – ) 2和V4 (H) 2 4+ ·(Cl – ) 2 · (我– ) 2显示出负的溶剂化显色，而他们的紫外-可见酸-碱滴定证明，在加入碱后，由于甜菜碱单去质子化物质P6 (H) 1 +的形成，新的谱带分别出现在 487、583 和 686 nm 、V6 (H) 1
• New Geometries for Calix[6]arene-Based Rotaxanes
  作者：Margherita Bazzoni、Valeria Zanichelli、Lorenzo Casimiro、Chiara Massera、Alberto Credi、Andrea Secchi、Serena Silvi、Arturo Arduini

  DOI：10.1002/ejoc.201900211

  日期：2019.6.10

  A bis(N‐phenylureido)calix[6]arene that adopts a 1,2,3‐alternate conformation has been synthesized, and its structure has been established in solution of low polarity solvents and in the solid state. Its ability to act as a wheel and form interwoven systems with viologen salts was studied through structural characterization and electrochemical measurements.

  合成了具有1,2,3-交替构型的双（N-苯基脲基）杯[6]芳烃，并已在低极性溶剂溶液和固态下建立了其结构。通过结构表征和电化学测量研究了其充当轮子并与紫精盐形成交织体系的能力。
• De Mendoza; Carramolino; Cuevas, Synthesis, 1994, # 1, p. 47 - 50
  作者：De Mendoza、Carramolino、Cuevas、Nieto、Prados、Reinhoudt、Verboom、Ungaro、Casnati

  DOI：——

  日期：——