3-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2-yl)isothiazole | 1310419-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2-yl)isothiazole
• 英文别名: 3-methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2-thiazole；3-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2-thiazole；3-Methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isothiazole
• CAS: 1310419-07-8
• 化学式: C₁₀H₁₆BNO₂S
• 分子量: 225.12
• InChiKey: DNORPNGGHRMZQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[[2-[3-[(5-bromo-2-oxopyridin-1-yl)methyl]phenyl]pyrimidin-5-yl]oxymethyl]piperidine-1-carboxylate 、 3-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2-yl)isothiazole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以51.51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PYRIDONE COMPOUND AS C-MET INHIBITOR

  摘要：

  本发明公开了一种作为c-met抑制剂的吡啶酮类化合物，具体公开的是一种如化学式(I)所示的化合物或其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20190248763A1
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-3-甲基异噻唑 、 异丙醇频哪醇硼酸酯 在 isopropylmagnesium chloride-lithium chloride complex 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以51.22%的产率得到3-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2-yl)isothiazole
  参考文献：
  名称：

  PYRIDONE COMPOUND AS C-MET INHIBITOR

  摘要：

  本发明公开了一种作为c-met抑制剂的吡啶酮类化合物，具体公开的是一种如化学式(I)所示的化合物或其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20190248763A1

文献信息

• Substituted 6-aza-isoindolin-1-one derivatives
  申请人：Kono Mitsunori

  公开号：US09056873B2

  公开（公告）日：2015-06-16

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G, p, R1, R2, R3a, R4, and R5 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating disorders, diseases, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, cancer, and other disorders, diseases, and conditions for which inhibition of SYK is indicated.

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中G、p、R1、R2、R3a、R4和R5在说明书中有定义。本发明还涉及制备公式1的化合物的材料和方法，包括含有它们的制药组合物，以及它们用于治疗涉及免疫系统和炎症的紊乱、疾病和病况，包括类风湿性关节炎、癌症和其他需要抑制SYK的紊乱、疾病和病况。
• SUBSTITUTED 6-AZA-ISOINDOLIN-1-ONE DERIVATIVES
  申请人：Adams Mark E.

  公开号：US20140206680A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G, p, R 1 , R 2 , R 3a , R 4 , and R 5 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating disorders, diseases, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, cancer, and other disorders, diseases, and conditions for which inhibition of SYK is indicated.

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中G、p、R1、R2、R3a、R4和R5在说明书中有定义。本发明还涉及制备公式1化合物的材料和方法，包括含有它们的制药组合物，以及它们用于治疗涉及免疫系统和炎症的紊乱、疾病和状况，包括类风湿性关节炎、癌症和其他需要抑制SYK的紊乱、疾病和状况。
• [EN] AMIDO-SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HERPESVIRUSES<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE AMIDO-SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉE POUR TRAITER LES VIRUS HERPÉTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022132679A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention relates to novel Amido-Substituted Heterocycle Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, and R5are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Amido-Substituted Heterocycle Compound, and methods of using the Amido-Substituted Heterocycle Compounds for treating or preventing a herpesvirus infection in a patient.

  本发明涉及一种新型的式（I）的酰胺取代杂环化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种酰胺取代杂环化合物的组合物，以及使用酰胺取代杂环化合物治疗或预防患者的疱疹病毒感染的方法。