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(E)-ethyl 5,5-dimethylocta-2,7-dienoate | 1019657-26-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-ethyl 5,5-dimethylocta-2,7-dienoate
英文别名
ethyl (2E)-5,5-dimethylocta-2,7-dienoate
(E)-ethyl 5,5-dimethylocta-2,7-dienoate化学式
CAS
1019657-26-1
化学式
C12H20O2
mdl
——
分子量
196.29
InChiKey
SSAZZAOUPARYQU-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    258.2±19.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.896±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-ethyl 5,5-dimethylocta-2,7-dienoate氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 14.0h, 以75%的产率得到(E)-5,5-dimethylocta-2,7-dienoic acid
    参考文献:
    名称:
    串联 Rh(I)-催化 [(5+2)+1] 环加成/羟醛反应用于构建线性三喹烷骨架:(±)-Hirsutene 和 (±)-1-Desoxyhypnophilin 的全合成
    摘要:
    已经开发了涉及 Rh(I) 催化的双组分 [(5+2)+1] 环加成和醇醛缩合的串联反应,以构建三环 [6.3.0.02,6] 十一烷骨架及其杂原子嵌入的类似物. 同时,该方法首次成功应用于天然产物合成。本策略可以直接处理天然线性三喹烷骨架,如水蛭素和 1-脱氧-催眠素的简洁和逐步经济合成所证明的那样,其中线性三喹烷核心在一次操作中非对映选择性地建立,并正确放置所有立体中心,包括两个季度中心。
    DOI:
    10.1021/ja7100449
  • 作为产物:
    描述:
    磷酰基乙酸三乙酯3,3-二甲基-5-己醛 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以86%的产率得到(E)-ethyl 5,5-dimethylocta-2,7-dienoate
    参考文献:
    名称:
    串联 Rh(I)-催化 [(5+2)+1] 环加成/羟醛反应用于构建线性三喹烷骨架:(±)-Hirsutene 和 (±)-1-Desoxyhypnophilin 的全合成
    摘要:
    已经开发了涉及 Rh(I) 催化的双组分 [(5+2)+1] 环加成和醇醛缩合的串联反应,以构建三环 [6.3.0.02,6] 十一烷骨架及其杂原子嵌入的类似物. 同时,该方法首次成功应用于天然产物合成。本策略可以直接处理天然线性三喹烷骨架,如水蛭素和 1-脱氧-催眠素的简洁和逐步经济合成所证明的那样,其中线性三喹烷核心在一次操作中非对映选择性地建立,并正确放置所有立体中心,包括两个季度中心。
    DOI:
    10.1021/ja7100449
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