(E)-6-(bicyclo[4.1.0]heptan-1-yl)-2-methylhex-5-en-3-yn-2-yl pivalate | 1352822-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-6-(bicyclo[4.1.0]heptan-1-yl)-2-methylhex-5-en-3-yn-2-yl pivalate
• CAS: 1352822-81-1
• 化学式: C₁₉H₂₈O₂
• 分子量: 288.43
• InChiKey: WVCLGHYVDMPDQE-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-(bicyclo[4.1.0]heptan-1-yl)-2-methylhex-5-en-3-yn-2-yl pivalate 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以91%的产率得到(7E,9Z)-6-(propan-2-ylidene)-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-benzo[7]annulen-7-yl pivalate
  参考文献：
  名称：

  铑催化环丙烷通过 1,5 C?C 键迁移扩环至七元环

  摘要：

  铑的金色一面：通过 Rh I催化的串联异构化反应，由取代的环丙烷制备高度官能化的七元环。π-酸性Rh I催化剂通过炔丙酯的1,3酰氧基迁移和随后环丙烷C- C键的净1,5迁移促进丙二烯中间体的形成。

  DOI：

  10.1002/anie.201104861
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (E)-6-(bicyclo[4.1.0]heptan-1-yl)-2-methylhex-5-en-3-yn-2-yl pivalate
  参考文献：
  名称：

  铑催化环丙烷通过 1,5 C?C 键迁移扩环至七元环

  摘要：

  铑的金色一面：通过 Rh I催化的串联异构化反应，由取代的环丙烷制备高度官能化的七元环。π-酸性Rh I催化剂通过炔丙酯的1,3酰氧基迁移和随后环丙烷C- C键的净1,5迁移促进丙二烯中间体的形成。

  DOI：

  10.1002/anie.201104861