(6aS,12aR)-6-amino-2-tert-butoxycarbonylamino-hexanoic acid 3-(2,3,8,10-tetrahydroxy-5-methyl-5,6a,7,12a-tetrahydro-isochromeno[4,3-b]chromen-5-yl)-propyl ester | 1198466-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (6aS,12aR)-6-amino-2-tert-butoxycarbonylamino-hexanoic acid 3-(2,3,8,10-tetrahydroxy-5-methyl-5,6a,7,12a-tetrahydro-isochromeno[4,3-b]chromen-5-yl)-propyl ester
• 英文别名: 3-[(6aS,12aR)-2,3,8,10-tetrahydroxy-5-methyl-7,12a-dihydro-6aH-isochromeno[4,3-b]chromen-5-yl]propyl (2S)-6-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
• CAS: 1198466-40-8
• 化学式: C₃₁H₄₂N₂O₁₀
• 分子量: 602.682
• InChiKey: IZYBXQOICVLELV-YMWVFBPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6aS,12aR)-6-benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-hexanoic acid 3-(2,3,8,10-tetrabenzyloxy-5-methyl-5,6a,7,12a-tetrahydro-isochromeno[4,3-b]chromen-5-yl)-propyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以81%的产率得到(6aS,12aR)-6-amino-2-tert-butoxycarbonylamino-hexanoic acid 3-(2,3,8,10-tetrahydroxy-5-methyl-5,6a,7,12a-tetrahydro-isochromeno[4,3-b]chromen-5-yl)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular base-accelerated radical-scavenging reaction of a planar catechin derivative bearing a lysine moiety

  摘要：

  合成了包含赖氨酸部分的平面儿茶素衍生物，其自由基清除活性相对于天然存在的 (+)-儿茶素增加了约 400 倍。

  DOI：

  10.1039/b913714a

文献信息

• Intramolecular base-accelerated radical-scavenging reaction of a planar catechin derivative bearing a lysine moiety
  作者：Kiyoshi Fukuhara、Ikuo Nakanishi、Kei Ohkubo、Yoshinori Obara、Ayako Tada、Kohei Imai、Akiko Ohno、Asao Nakamura、Toshihiko Ozawa、Shiro Urano、Shinichi Saito、Shunichi Fukuzumi、Kazunori Anzai、Naoki Miyata、Haruhiro Okuda

  DOI：10.1039/b913714a

  日期：——

  A planar catechin derivative incorporating a lysine moiety was synthesized and showed ∼400-fold increased radical-scavenging activity relative to naturally-occurring (+)-catechin.

  合成了包含赖氨酸部分的平面儿茶素衍生物，其自由基清除活性相对于天然存在的 (+)-儿茶素增加了约 400 倍。