(R)-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-[(2R,3S,4R)-3-(hydroxymethyl)-2-methoxy-4-phenyl-3-phenylmethoxyoxetan-2-yl]methanol | 208597-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-[(2R,3S,4R)-3-(hydroxymethyl)-2-methoxy-4-phenyl-3-phenylmethoxyoxetan-2-yl]methanol
• CAS: 208597-17-5
• 化学式: C₂₄H₃₀O₇
• 分子量: 430.498
• InChiKey: ORVXHMWDWGXDDQ-XEBLDREYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-[(2R,3S,4R)-3-(hydroxymethyl)-2-methoxy-4-phenyl-3-phenylmethoxyoxetan-2-yl]methanol 在 硫酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到(1R,2S,4R,5S)-1,4,5,6-tetrahydroxy-2-(hydroxymethyl)-1-phenyl-2-phenylmethoxyhexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  The Paternò-Büchi Reaction ofL-Ascorbic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980504)37:8<1110::aid-anie1110>3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  2-O-Benzyl-5,6-O-isopropyliden-3-O-methyl-L-ascorbinsaeure 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-[(2R,3S,4R)-3-(hydroxymethyl)-2-methoxy-4-phenyl-3-phenylmethoxyoxetan-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  The Paternò-Büchi Reaction ofL-Ascorbic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980504)37:8<1110::aid-anie1110>3.0.co;2-1