1,1'-[4,4'-(2,4-dimethyl-[1,2,4]thiadiazolidine-3,5-diylidenediamino)-diphenyl]-bis-ethanone | 61449-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1'-[4,4'-(2,4-dimethyl-[1,2,4]thiadiazolidine-3,5-diylidenediamino)-diphenyl]-bis-ethanone
• 英文别名: 1-[4-[[5-(4-Acetylphenyl)imino-2,4-dimethyl-1,2,4-thiadiazolidin-3-ylidene]amino]phenyl]ethanone
• CAS: 61449-44-3
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₂S
• 分子量: 380.47
• InChiKey: LMNVWEQJUSWVPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-[4,4'-(2,4-dimethyl-[1,2,4]thiadiazolidine-3,5-diylidenediamino)-diphenyl]-bis-ethanone 在 盐酸 作用下， 反应 2.5h， 生成 1-(6-Acetyl-1,3-benzothiazol-2-yl)-3-(4-acetylphenyl)-1,2-dimethylguanidine
  参考文献：
  名称：

  Pandeya, Surendra N.; Naik, Praful R., Journal of the Indian Chemical Society, 1996, vol. 73, # 7, p. 363 - 365

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-乙酰基-苯基)-3-甲基硫脲 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 1.0h， 生成 1,1'-[4,4'-(2,4-dimethyl-[1,2,4]thiadiazolidine-3,5-diylidenediamino)-diphenyl]-bis-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Pandeya, Surendra N.; Naik, Praful R., Journal of the Indian Chemical Society, 1996, vol. 73, # 7, p. 363 - 365

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on 1,2,4-Thiadiazolidine Derivatives. I. The Synthesis and Structural Determination of 2,4-Disubstituted 3,5-Disubstituted Imino-1,2,4-thiadiazolidines
  作者：Takeshi Kinoshita、Sadao Sato、Chihiro Tamura

  DOI：10.1246/bcsj.49.2236

  日期：1976.8

  The reaction of symmetrical thiourea derivatives, RNHCSNHR, with benzoyl peroxide (BPO) gave only one isomer of 2,4-disubstituted 3,5-disubstituted imino-1,2,4-thiadiazolidines, and that of nonsymmetrical thiourea derivatives, RNHCSNHR′, with BPO yielded a mixture of some of the possible isomeric derivatives. The structures of these compounds were determined by means of NMR, mass spectra, and X-ray

  对称硫脲衍生物 RNHCSNHR 与过氧化苯甲酰 (BPO) 的反应仅产生 2,4-二取代 3,5-二取代亚氨基-1,2,4-噻二唑烷的一种异构体，以及非对称硫脲衍生物 RNHCSNHR' 的异构体，与 BPO 产生一些可能的异构衍生物的混合物。这些化合物的结构是通过核磁共振、质谱和 X 射线分析确定的。讨论了噻二唑烷环周围基团的空间效应和一些反应机理。
• Naik; Pandeya, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1994, vol. 133, # 5, p. 289 - 293
  作者：Naik、Pandeya

  DOI：——

  日期：——