1-phenyl-4,4,4-trichloro-1-butanone | 80348-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-4,4,4-trichloro-1-butanone
• 英文别名: 4,4,4-Trichloro-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 80348-78-3
• 化学式: C₁₀H₉Cl₃O
• 分子量: 251.54
• InChiKey: LERQSDMVHHOEHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-苯基-4,4,4-三氯-1-丁醇 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以87%的产率得到1-phenyl-4,4,4-trichloro-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  钯催化的四氯化碳氧化醇，由烯丙醇和四氯化碳形成4,4,4-三氯酮

  摘要：

  钯盐在K 2 CO 3的存在下用CCl 4催化醇的氧化。伯醇被氧化成酯，仲醇被氧化成酮。CCl 4转化为CHCl 3。在钯催化剂存在下，带有末端烯烃键的烯丙基醇与CCl 4或BrCCl 3在110°下反应，得到4,4,4-三氯酮。在40°下，获得具有卤代醇结构的CCl 4或BrCCl 3的简单加合物，其通过钯的催化转化为相应的三氯酮。各种卤代醇通过Pd催化转化为酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91368-7

文献信息

• ACTIVATION OF POLYHALOALKANES BY PALLADIUM CATALYST. PREPARATION OF γ-TRICHLORO KETONES BY THE PALLADIUM CATALYZED ADDITION REACTION OF BROMOTRICHLOROMETHANE AND CARBON TETRACHLORIDE TO ALLYL ALCOHOLS
  作者：Hideo Nagashima、Koji Sato、Jiro Tsuji

  DOI：10.1246/cl.1981.1605

  日期：1981.11.5

  The palladium catalyzed reaction of BrCCl3 and CCl4 with allyl alcohols with terminal double bonds afforded γ-trichloro ketones. Pd(OAc)2combined with tri-o-tolylphosphine in the presence of a base gave the best results.

  钯催化 BrCCl3 和 CCl4 与具有末端双键的烯丙醇反应得到 γ-三氯酮。Pd(OAc)2 与三邻甲苯基膦在碱存在下的组合给出了最好的结果。
• NAGASHIMA, HIDEO;SATO, KOJI;TSUJI, JIRO, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 23, 5645-5651
  作者：NAGASHIMA, HIDEO、SATO, KOJI、TSUJI, JIRO

  DOI：——

  日期：——