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O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)1,2,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranose
O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)1,2,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranose | 118561-27-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)1,2,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranose
英文别名
——
CAS
118561-27-6;118561-38-9
化学式
C
38
H
53
NO
24
mdl
——
分子量
907.831
InChiKey
SODOUQRRSWYPOF-QLAFEXPLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.26
重原子数:
63.0
可旋转键数:
16.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.74
拓扑面积:
311.95
氢给体数:
1.0
氢受体数:
24.0
反应信息
作为产物:
描述:
4-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-mannopyranosyl)-6-O-acetyl-2,3,-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosylbromid
在 palladium on activated charcoal
吡啶
、 4 A molecular sieve 、
氢气
、 mercury dibromide 作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)1,2,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranose
参考文献:
名称:
从肺炎链球菌荚膜多糖合成三糖单元
摘要:
在硅酸银作为促进剂的存在下,2-叠氮基-2-脱氧-D-甘露糖的糖基溴化物与1,6-脱水-2,3-二-O-苄基-β-D-吡喃葡萄糖反应二糖β-D-ManpNac-(1 ---- 4)-D-Glcp的衍生物。衍生物被活化成二糖卤化物,并用作嵌段合成中的糖基供体。通过L-鼠李糖和D-葡萄糖的扩链,合成了四个三糖。它们代表各种肺炎链球菌类型的荚膜多糖“重复单元”的成分,β-D-Man-pNAc-(1 ---- 4)-alpha-D-Glcp-(1 ---- 2)-L- Rhap(19 F型),beta-D-ManpNAc-(1 ---- 4)-alpha-D-Glcp-(1 ---- 3)-L-Rhap(19 A型),beta-D- ManpNAc-(1 ---- 4)-alpha-D-Glcp-(1 ---- 4)-D-Glcp(9 A型)和beta-D-ManpNAc-(1 ---- 4) -beta-D-Glcp-(1
DOI:
10.1016/0008-6215(88)84117-x
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