(E)-1-(4-(trimethylsilyl)but-1-en-3-yn-1-yl)cyclopentanol | 1378480-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-(4-(trimethylsilyl)but-1-en-3-yn-1-yl)cyclopentanol
• CAS: 1378480-18-2
• 化学式: C₁₂H₂₀OSi
• 分子量: 208.376
• InChiKey: MKDQSAXMSAYKPW-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-(trimethylsilyl)but-1-en-3-yn-1-yl)cyclopentanol 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 1.0h， 以84%的产率得到(E)-1-(but-1-en-3-yn-1-yl)cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  新一代取代的[4.6.4.6]雌二醇的快速合成和原子经济学

  摘要：

  具有精细和应变性：芬内酯的高应变衍生物，[4.6.4.6]苯丙二烯，是使用非凡的反应级联反应制备的，该反应级联反应具有4- exo- dig环碳杂钯，Sonogashira型偶联，区域选择性炔基化和8π/6π电环化序列。

  DOI：

  10.1002/anie.201107934
• 作为产物：
  描述：

  1-[(E)-2-iodovinyl]cyclopentanol 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.08h， 以99%的产率得到(E)-1-(4-(trimethylsilyl)but-1-en-3-yn-1-yl)cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  新一代取代的[4.6.4.6]雌二醇的快速合成和原子经济学

  摘要：

  具有精细和应变性：芬内酯的高应变衍生物，[4.6.4.6]苯丙二烯，是使用非凡的反应级联反应制备的，该反应级联反应具有4- exo- dig环碳杂钯，Sonogashira型偶联，区域选择性炔基化和8π/6π电环化序列。

  DOI：

  10.1002/anie.201107934