3-甲基-2-三氟甲基-1-(4-氯苯甲酰)吲哚 | 913955-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-甲基-2-三氟甲基-1-(4-氯苯甲酰)吲哚
• 英文名称: (4-chloro-phenyl)[3-methyl-2-(trifluoromethyl)-1H-indol-1-yl]-methanone
• 英文别名: (4-Chlorophenyl)(3-methyl-2-(trifluoromethyl)-1H-indol-1-YL)methanone；(4-chlorophenyl)-[3-methyl-2-(trifluoromethyl)indol-1-yl]methanone
• CAS: 913955-36-9
• 化学式: C₁₇H₁₁ClF₃NO
• 分子量: 337.729
• InChiKey: FMSQINMBKNKLOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C
• 沸点：
  361.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2-三氟甲基-1-(4-氯苯甲酰)吲哚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-(三氟甲基)-1H-吲哚-3-乙腈
  参考文献：
  名称：

  Grignard Cyclization Reaction of Fluorinated N-Arylimidoyl Chlorides: A Novel and Facile Access to 2-Fluoroalkyl Indoles

  摘要：

  通过相应的含氟N-芳基亚氨氯化物的Grignard成环反应（GCR），简便地制备了2-氟烷基取代的吲哚衍生物，产率良好。这种方法为生物学上重要的2-氟烷基吲哚衍生物提供了一种新颖且简便的合成途径。

  DOI：

  10.1055/s-2007-967950
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-甲基-2-三氟甲基-1-(4-氯苯甲酰)吲哚
  参考文献：
  名称：

  氟化N- [2-（卤代烷基）苯基]亚氨基氯，通过格氏环化法合成2-氟烷基取代的吲哚衍生物的关键中间体

  摘要：

  氟化的N- [2-（卤代烷基）苯基]亚氨基氯，可以通过使用Uneyama的一锅法合成的氟化亚氨基氯从相应的苯胺中容易地获得，被发现是容易合成2-氟烷基取代的关键中间体。通过格氏环化反应制备吲哚衍生物。用NBS / CCl 4将3-甲基-2-三氟甲基吲哚的3-甲基溴化导致形成3-溴甲基取代的吲哚，该吲哚可进一步用于合成一些新的，生物学上感兴趣的吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.04.023