(3S,10R,13E,16S)-10-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]-6,6-dimethyl-16-[(1S)-1-[(2R,3R)-3-(2-methylphenyl)oxiran-2-yl]ethyl]-3-(2-methylpropyl)-1,4-dioxa-8,11-diazacyclohexadec-13-ene-2,5,9,12-tetrone | 204397-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (3S,10R,13E,16S)-10-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]-6,6-dimethyl-16-[(1S)-1-[(2R,3R)-3-(2-methylphenyl)oxiran-2-yl]ethyl]-3-(2-methylpropyl)-1,4-dioxa-8,11-diazacyclohexadec-13-ene-2,5,9,12-tetrone
• CAS: 204397-42-2
• 化学式: C₃₇H₄₇ClN₂O₈
• 分子量: 683.242
• InChiKey: JLLLEFPIQNBYEQ-LPSXPVCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,10R,13E,16S)-10-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]-6,6-dimethyl-16-[(1S)-1-[(2R,3R)-3-(2-methylphenyl)oxiran-2-yl]ethyl]-3-(2-methylpropyl)-1,4-dioxa-8,11-diazacyclohexadec-13-ene-2,5,9,12-tetrone 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以27%的产率得到(3S,10R,13E,16S)-16-[(2R,3R,4S)-4-chloro-3-hydroxy-4-(2-methylphenyl)butan-2-yl]-10-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]-6,6-dimethyl-3-(2-methylpropyl)-1,4-dioxa-8,11-diazacyclohexadec-13-ene-2,5,9,12-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Cryptophycin compounds

  摘要：

  本发明提供了一种在肿瘤治疗中有用的Formula I的cryptophycin化合物。

  公开号：

  US06680311B1