{(1,5-cyclooctadiene)tris(trimethylphosphine)iridium} tetrafluoroborate | 146862-30-8

• 英文名称: {(1,5-cyclooctadiene)tris(trimethylphosphine)iridium} tetrafluoroborate
• 英文别名: [Ir(COD)(PMe3)3]BF4
• CAS: 146862-30-8
• 化学式: BF₄*C₁₇H₃₉IrP₃
• 分子量: 615.443
• InChiKey: LJRYOUSERXKVJJ-XRGHXPOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(1,5-cyclooctadiene)tris(trimethylphosphine)iridium} tetrafluoroborate 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 [Ir(1,4-κ-2,3-η-C8H12)(PMe3)3]BF4 、 [IrH(1,2,3-η-C8H11)(PMe3)3]BF4
  参考文献：
  名称：

  环辛二烯配体在铱化学和催化中的多功能性

  摘要：

  在反应物，如乙腈，三甲基膦，二苯基乙炔和的存在时，1,5-环辛二烯铱（I）配合物[Ir（1,2,5,6-η-C 8 H ^ 12）（NCCH 3）（PME 3）] BF 4（1）已经发现，转变成含有环辛二烯或环辛二烯基配体的化合物在η 3，η 2 - ; κ，η 3 - ; κ 2，η 2 - ; 和η 3协调模式。所有这些反应都是由COD配体的分子内CH活化引起的，然后是分子间或分子内插入，还原性消除以及进一步的CH活化基本步骤。还已经观察到化合物1容易地进行二氢，氢硅烷和苯乙炔的分子间氧化加成，从而得到氢化铱（III）配合物。已经从含有κ一个单氢化物络合物的分离获得的证据，所述插入COD到这些新的配合物的IR-H键，η 2-环辛烯基配体，从甲硅烷基衍生物异构化为包含1,4-和1,3-环辛二烯配体的类似物，以及在DC产物的Ir-H和COD C-H位之间发生H / D加扰⋮CPh氧化加成。

  DOI：

  10.1021/om034218g
• 作为产物：
  描述：

  [Ir(COD)(PMe₃)₃]Cl 、 氟硼酸铵 以 水 为溶剂， 以68.8%的产率得到{(1,5-cyclooctadiene)tris(trimethylphosphine)iridium} tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of five-coordinate tris-phosphine cyclooctadiene iridium complexes

  摘要：

  The syntheses of two new tris-phosphine cyclooctadiene (COD) iridium complexes are reported. In the first, [Ir(COD)(PMe3)3]Cl.0.5H2O, the geometry about iridium is square pyramidal. In the second, [Ir(COD)(tripod)][BF4] [tripod = 1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane], the geometry about iridium is trigonal bipyramidal. Both complexes are fluxional with very low activation barriers for rearrangement. These complexes are compared with other five-coordinate COD complexes reported in the literature.

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)83596-2