1,3,4,4b,5,6,7,8b-Octahydro-2H-biphenylen-4a-ol | 38451-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3,4,4b,5,6,7,8b-Octahydro-2H-biphenylen-4a-ol
• 英文别名: 2,3,4,4b,5,6,7,8b-octahydro-1H-biphenylen-4a-ol
• CAS: 38451-53-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: AJRUHCLDZHLEJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,4b,5,6,7,8b-Octahydro-2H-biphenylen-4a-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 Decahydro-biphenylen-4a-ol
  参考文献：
  名称：

  2-（环烷-1-烯基）环烷酮的光化学。β-不饱和酮的光化学反应

  摘要：

  在紫外光照射下，2-（环己基-1-烯基）环己酮（2）通过羰基氧原子夺取γ-氢并与环丁烷反应生成三环[6.4.0.0 2,7 ] dodec -6-en-1-ol （4）。相反，2-（环庚-1-烯基）环庚酮（11）或2-（环辛-1-烯基）环庚酮（13）在两个双键之间形成氧杂环丁烷，形成2-氧杂环戊环[8.5.0.0]。1,9 .0 3,9 ]十五烷（12）或2-草酸酯四环[9.6.0.0 1,10 .0 3,10 ]-十七烷（14）。

  DOI：

  10.1039/p19740001037
• 作为产物：
  描述：

  2-环己基亚基环己烷-1-酮 以 苯 为溶剂， 生成 1,3,4,4b,5,6,7,8b-Octahydro-2H-biphenylen-4a-ol
  参考文献：
  名称：

  2-（环烷-1-烯基）环烷酮的光化学。β-不饱和酮的光化学反应

  摘要：

  在紫外光照射下，2-（环己基-1-烯基）环己酮（2）通过羰基氧原子夺取γ-氢并与环丁烷反应生成三环[6.4.0.0 2,7 ] dodec -6-en-1-ol （4）。相反，2-（环庚-1-烯基）环庚酮（11）或2-（环辛-1-烯基）环庚酮（13）在两个双键之间形成氧杂环丁烷，形成2-氧杂环戊环[8.5.0.0]。1,9 .0 3,9 ]十五烷（12）或2-草酸酯四环[9.6.0.0 1,10 .0 3,10 ]-十七烷（14）。

  DOI：

  10.1039/p19740001037