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tert-butyl N-(1-cyano-2-oxocyclohexyl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate | 1071984-64-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl N-(1-cyano-2-oxocyclohexyl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate
英文别名
——
tert-butyl N-(1-cyano-2-oxocyclohexyl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate化学式
CAS
1071984-64-9
化学式
C17H27N3O5
mdl
——
分子量
353.418
InChiKey
MVYAWMUYWIAMMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    偶氮二甲酸二叔丁酯2-氧代环己烷甲腈 在 2BF4(1-)*C46H37NOP2Pd(2+) 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.5h, 以90%的产率得到tert-butyl N-(1-cyano-2-oxocyclohexyl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate
    参考文献:
    名称:
    Catalytic Asymmetric Electrophilic α-Amination of α-Cyanoketones in the Presence of Chiral Palladium Complexes
    摘要:
    介绍了手性钯络合物催化的对映选择性亲电δ-氨基化反应。在温和的反应条件下,用偶氮二甲酸盐作为亲电δ-氨基化试剂处理δ-氰酮,可得到相应的δ-氨基δ-氰酮,对映体过量率极高(81-95% ee)。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1078564
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