2-(4-acetylphenyl)-3-iodo-5-methylbenzo[b][1,4]thiazepin-4(5H)-one | 1198086-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-acetylphenyl)-3-iodo-5-methylbenzo[b][1,4]thiazepin-4(5H)-one
• 英文别名: 2-(4-Acetylphenyl)-3-iodo-5-methyl-1,5-benzothiazepin-4-one
• CAS: 1198086-69-9
• 化学式: C₁₈H₁₄INO₂S
• 分子量: 435.285
• InChiKey: KFVVHKGNUQWPPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-acetylphenyl)-N-methyl-N-[2-(methylthio)phenyl]propiolamide 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到2-(4-acetylphenyl)-3-iodo-5-methylbenzo[b][1,4]thiazepin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Iodocyclization of N-[2-(Methylthio)phenyl]propiolamides: Selective Synthesis of 3-Iodo-1,5-benzothiazepin-4-ones

  摘要：

  开发了一种选择性合成3-碘-1,5-苯噻嗪啶-4-酮的方法，该方法通过N-[2-(甲硫基)苯基]丙炔酰胺的分子内碘环化反应实现。在I2的存在下，N-[2-(甲硫基)苯基]丙炔酰胺的碘环化反应顺利进行，得到了相应的3-碘-1,5-苯噻嗪啶-4-酮，产率中等至良好。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217604

文献信息

• Iodocyclization of N-[2-(Methylthio)phenyl]propiolamides: Selective Synthesis of 3-Iodo-1,5-benzothiazepin-4-ones
  作者：Jin-Heng Li、Tao-Shan Jiang、Xing-Guo Zhang

  DOI：10.1055/s-0029-1217604

  日期：2009.9

  A selective method for the synthesis of 3-iodo-1,5-benzothiazepin-4-ones via the intramolecular iodocyclization of N-[2-(methylthio)phenyl]propiolamides has been developed. In the presence of I2, iodocyclizations of N-[2-(methylthio)phenyl]propiolamides were conducted smoothly to afford the corresponding 3-iodo-1,5-benzothiazepin-4-ones in moderate to good yields.

  开发了一种选择性合成3-碘-1,5-苯噻嗪啶-4-酮的方法，该方法通过N-[2-(甲硫基)苯基]丙炔酰胺的分子内碘环化反应实现。在I2的存在下，N-[2-(甲硫基)苯基]丙炔酰胺的碘环化反应顺利进行，得到了相应的3-碘-1,5-苯噻嗪啶-4-酮，产率中等至良好。