(S,S)-3,3''-[oxybis(methylene)-bis-2,2'-bis(methoxymethyloxy)-6,6'-bis(trimethylsilyl)-1,1'-bi-2-naphthalene] | 871130-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (S,S)-3,3''-[oxybis(methylene)-bis-2,2'-bis(methoxymethyloxy)-6,6'-bis(trimethylsilyl)-1,1'-bi-2-naphthalene]
• CAS: 871130-14-2
• 化学式: C₆₂H₇₈O₉Si₄
• 分子量: 1079.64
• InChiKey: LBGBTPHDLAOXER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.46
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  83.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-3,3''-[oxybis(methylene)-bis-2,2'-bis(methoxymethyloxy)-6,6'-bis(trimethylsilyl)-1,1'-bi-2-naphthalene] 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以66%的产率得到(S,S)-3,3''-[oxybis(methylene)]-bis-[6,6'-bis(trimethylsilyl)-1,1'-bi-2-naphthol]
  参考文献：
  名称：

  Y[N(SiMe3)2]3/Linked-BINOL配合物促进芳香族和杂芳香族羟基酮的顺式选择性直接催化不对称曼尼希型反应

  摘要：

  描述了由 Y[N(SiMe3)2]3/连接的 BINOL 配合物促进的芳香族和杂芳香族羟基酮的顺式选择性催化不对称直接曼尼希型反应的全部细节。从 ...

  DOI：

  10.1246/bcsj.79.1906
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2,2'-bis(methoxymethoxy)-6,6'-bis(trimethylsilyl)-1,1'-binaphthyl 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S,S)-3,3''-[oxybis(methylene)-bis-2,2'-bis(methoxymethyloxy)-6,6'-bis(trimethylsilyl)-1,1'-bi-2-naphthalene]
  参考文献：
  名称：

  Y {N（SiMe3）2} 3 / linked-BINOL配合物对羟基酮的选择性选择性直接催化不对称曼尼希型反应。

  摘要：

  [反应，结构：见正文]手性Y {N（SiMe3）2} 3 /连接的BINOL催化剂由各种羟基酮（R2 =芳基，杂芳基）原位生成Y-烯醇盐。β-氨基-α-羟基酮（R1 =芳基，杂芳基，烯基）以高ee（最高98％）和良好的收率（最高98％的收率）同选择地获得（最高96/4）。

  DOI：

  10.1021/ol052384+

文献信息

• Direct Catalytic Asymmetric Mannich-Type Reactions ofN-(2-Hydroxyacetyl)pyrrole as an Ester-Equivalent Donor
  作者：Shinji Harada、Shinya Handa、Shigeki Matsunaga、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1002/anie.200501180

  日期：2005.7.11