(1R,3S,4R,6S)-N-Boc-6-氨基-2,2-二甲基-四氢环戊丙[1.3]二氧-4-羧酸 | 220497-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (1R,3S,4R,6S)-N-Boc-6-氨基-2,2-二甲基-四氢环戊丙[1.3]二氧-4-羧酸
• 中文别名: (1R,3S,4R,6S)-N-BOC-6-氨基-2,2-二甲基四羟基环戊醇吲哚[1.3]二氧杂环戊烯-4-羧酸
• 英文名称: 1β-(tert-butoxycarbonylamino)-2α,3α-(dimethylmethylenedioxy)-4β-carboxycyclopentane
• 英文别名: (3AS,4R,6S,6aR)-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid；(3aR,4S,6R,6aS)-2,2-dimethyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole-6-carboxylic acid
• CAS: 220497-94-9
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₆
• 分子量: 301.34
• InChiKey: CHCQLBDGKZXONV-XFWSIPNHSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.47°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1638 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,4R,6S)-N-Boc-6-氨基-2,2-二甲基-四氢环戊丙[1.3]二氧-4-羧酸 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 盐酸 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (1R,2S,5S)-5-Amino-cyclopent-3-ene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Fang, Jim-Min; Cherng, Yie-Jia, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 5, p. 1568 - 1577

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1β-(tert-butoxycarbonylamino)-2α,3α-(dimethylmethylenedioxy)-4β-(methoxycarbonyl)cyclopentane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到(1R,3S,4R,6S)-N-Boc-6-氨基-2,2-二甲基-四氢环戊丙[1.3]二氧-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Fang, Jim-Min; Cherng, Yie-Jia, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 5, p. 1568 - 1577

  摘要：

  DOI：