[Cr(CO)4(1,10-phenanthroline)] | 14168-63-9

• 英文名称: [Cr(CO)4(1,10-phenanthroline)]
• 英文别名: Cr(CO)4(1,10-phenanthroline)；Cr(CO)4(phen)；[Cr(CO)4(phen)]
• CAS: 14168-63-9
• 化学式: C₁₆H₈CrN₂O₄
• 分子量: 344.247
• InChiKey: FLELVIXKSVTPAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cr(CO)4(1,10-phenanthroline)] 在 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 fac-Cr(CO)3(PPh3)(1,10-phenanthroline)
  参考文献：
  名称：

  Manuta, David M.; Lees, Alistair J., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 9, p. 1354 - 1359

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tris(ammonia)chromium tricarbonyl 在 1.10-phenanthroline 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 [Cr(CO)4(1,10-phenanthroline)]
  参考文献：
  名称：

  Hieber, W.; Abeck, W.; Platzer, H. K., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Four-Coordinate Group-14 Elements in the Formal Oxidation State of Zero – Syntheses, Structures, and Dynamics of [{(CO)5Cr}2Sn(L2)] and Related Species
  作者：Peter Kircher、Gottfried Huttner、Katja Heinze、Berthold Schiemenz、Laszlo Zsolnai、Michael Büchner、Alexander Driess

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199806)1998:6<703::aid-ejic703>3.0.co;2-h

  日期：1998.6

  resulting in [(CO)5M}2Sn(py)2] (1g: M = Cr, 1h: M = W). The bis-bidentate ligand 2,2′-bipyrimidine (bpmd) is found to coordinate just one [(CO)5M}2Sn] entity in [(CO)5M}2Sn(bpmd)] (2b: M = Cr, 2c: M = W). The biimidazolato (biim) ligand binds two [(CO)5Cr}2Sn] moieties in [(CO)5Cr}2Sn(biim)SnCr(CO)5}2]2–, 2a. It is shown by 1H-NMR that the pyrimidine entities in these compounds (2b, 2c) are able to rotate

  钠盐 Na2[(CO)5M}2EX2] (M = Cr, Mo, W; E = Ge, Sn, Pb; X = Cl, I, OOCCH3) 与 2,2'-联吡啶 (bipy) 反应生成形成中性化合物 [(CO)5M}2E(bipy)] (E = Sn: 1a–1c; E = Ge: 3a; E = Pb: 4)。化合物 1a–1c 和 3a [(CO)5M}2E(phen)] (E = Sn: 1d–1f, E = Ge: 3b) 的 1,10-菲咯啉 (phen) 类似物也很容易获得。1 中的 2,2'-联吡啶配体可以被两个吡啶 (py) 配体形式取代，得到 [(CO)5M}2Sn(py)2] (1g: M = Cr, 1h: M = W)。发现双二齿配体 2,2'-双嘧啶 (bpmd) 仅配位 [(CO)5M}2Sn(bpmd)] 中的一个 [(CO)5M}2Sn] 实体
• Reactions of halogenopentacarbonyls of group VI metals with ligands
  作者：H.D. Murdoch、R. Henzi、F. Calderazzo

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85365-6

  日期：1967.3

  The room temperature reactions of pentacarbonylhalogenometal anions [MX(CO)5]- (M = Cr, Mo and W) with bidentate amines (LL), (2,2'-bipyridine and 1,10-phenanthroline) give the tetracarbonyl derivatives M(CO)4LL. Analogous reactions with maleimide and maleic anhydride, on the contrary, lead to ionic products containing the [MX(CO)2(Olefin)3]- anions (M = Mo and W). Infrared and NMR data are presented

  五羰基卤代金属阴离子[MX（CO）5 ] -（M = Cr，Mo和W）与二齿胺（LL），（2,2'-联吡啶和1,10-菲咯啉）的室温反应得到四羰基衍生物M （CO）4磅 相反，与马来酰亚胺和马来酸酐的类似反应导致离子产物包含[MX（CO）2（Olefin）3 ] -阴离子（M = Mo和W）。提供了红外和NMR数据以支持所提出的阴离子结构。[MX（CO）5 ] -阴离子对不同配体的反应性的一般问题是根据配体的π受体性质进行讨论的。
• Structure of Transient Cr(CO)₅(phen) Studied by Time-resolved Infrared Spectroscopy
  作者：Shigero Oishi、Masao Watanabe、Tomoyoshi Muraishi

  DOI：10.1246/cl.1993.713

  日期：1993.4

  Cr(CO)5(phen) generated as an intermediate in the photochemical carbonyl substitution of Cr(CO)6 with 1,10-phenanthroline (phen) has been investigated by laser flash photolysis with infrared detection. Cr(CO)5(phen) was found to have a capped-octahedron type structure; five carbonyls maintained a square-pyramidal geometry and phen coordinated unusually in a monodentate fashion.

  Cr(CO)5(phen) 作为 Cr(CO)6 与 1,10-菲咯啉 (phen) 光化学羰基取代的中间体，已通过激光闪光光解和红外检测进行了研究。发现 Cr(CO)5(phen) 具有封端八面体型结构；五个羰基保持方形锥体几何形状，苯酚以单齿方式异常协调。
• The spectroscopic, electrochemical and photophysical effects of the b1/a2 π* lowest unoccupied molecular orbital switching in [M(CO)4(N,N)] (M = Cr or W; N,N = 1,10-phenanthroline or 3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline). An experimental and DFT computational study †
  作者：Ian R. Farrell、František Hartl、Stanislav Záliš、Taasje Mahabiersing、Antonín Vlček, Jr

  DOI：10.1039/b005279p

  日期：——

  of their resonance Raman spectra support the TD-DFT prediction of an essentially identical character of the electronic transition(s) responsible. Reduction of the [M(CO)4(N,N)] complexes produces the corresponding radical anions [M(CO)4(N,N)]˙−, which were characterized by EPR, IR and UV-Vis spectroelectrochemistry. In contrast with the neutral species, the properties of the radical-anionic tmp and phen

  络合物[M（CO）4（N，N）]的DFT计算（M = Cr或W； N，N = 1,10-菲咯啉（phen）或3,4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉（tmp））揭示了phen和tmp配合物具有不同的LUMO：b 1和a 2。但是，通过低时相（TD）DFT计算得出的低层MLCT电子跃迁的特性在从phen变为tmp时几乎不会发生变化，因为b 1（d xz）→b 1（phen / tmp）跃迁是最强，无论b 1（phen / tmp）轨道是否为LUMO。与phen对应物相比，tmp配合物表现出以下特征来证明LUMO轨道的转换：略低红外 ν（CO）频率，更大的溶剂化变色，A 1 2拉曼ν（CO）峰的相对共振增强和电化学位移更大减少 来自“自由”的潜力 配体价值。tmp和phen配合物的可见吸收带的形状和强度相似，并且它们的共振相似拉曼光谱 支持负责电子跃迁的基本相同特征的TD-DFT预测。 减少[
• Wavelength-dependent photosubstitution and excited-state dynamics of [Cr(CO)4(2,2'-bipyridine)]: a quantum yield and picosecond absorption study
  作者：Jana Vichova、Frantisek Hartl、Antonin Vlcek

  DOI：10.1021/ja00053a029

  日期：1992.12

  wavelength, temperature, and solvent. The dependence of quantum yields and of apparent activation energies on the excitation wavelength within the envelope of the metal to ligand charge transfer (MLCT) absorption band points to distinct chemical reactivities for the ligand held (LF) and MLCT excited states

  [Cr(CO) 4 bpy] 中轴向-CO 配体被PPh 3 光取代的量子产率作为辐照波长、温度和溶剂的函数进行测量。量子产率和表观活化能对金属到配体电荷转移 (MLCT) 吸收带内的激发波长的依赖性表明配体保持 (LF) 和 MLCT 激发态具有不同的化学反应性