1-ethyl-3-(4-sulfobutyl)imidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide | 1047983-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-ethyl-3-(4-sulfobutyl)imidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
• 英文别名: 1-ethyl-3-(4-sulfobutyl)imidazolium NTf2；bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;4-(3-ethylimidazol-1-ium-1-yl)butane-1-sulfonic acid
• CAS: 1047983-43-6
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₉H₁₇N₂O₃S
• 分子量: 513.46
• InChiKey: CMWQSJFXRJQJDQ-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  145.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-butylsulfonate)-3-ethylimidazol 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 以 环己烷 、 水 为溶剂， 生成 1-ethyl-3-(4-sulfobutyl)imidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  脱硫 氧化作用 结合 萃取 使用酸性室温离子液体

  摘要：

  室内温度 离子液体 （ILs）通常用于脱硫 萃取 因其独特 溶剂特征。在这项研究中，使用1-乙基-3-（4-磺丁基）咪唑双（三氟甲磺酰基）酰亚胺（[EimC 4 SO 3 H] NTf 2）催化剂 用DBT脱硫剂和萃取剂; 正辛烷。结果表明二苯并噻吩通过这种方法可以有效地从油相中去除（DBT）（DBT），并且模型油中的硫含量可以从1600 ppm降至小于20 ppm。这萃取 IL的效率在很大程度上受到阴离子结构的影响。 阳离子。的顺序萃取IL的能力为[EimC 4 SO 3 H] NTf 2 > [EimC 4 SO 3 H] HSO 4 > [C 4 Py] NTf 2 > [Bmim] NTf 2 > [Bmim] PF 6。还进行了室温IL的再循环和再利用的实验，我们发现[EimC 4 SO 3 H] NTf 2可以再循环5次而不会显着降低脱硫活性。这萃取 还详细探讨了其机理，我们发现DBT被氧化成其相应的

  DOI：

  10.1039/c0gc00745e
• 作为试剂：
  描述：

  二苯并噻吩 在 sodium hypochlorite 、 1-ethyl-3-(4-sulfobutyl)imidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 二苯并噻吩砜
  参考文献：
  名称：

  脱硫 氧化作用 结合 萃取 使用酸性室温离子液体

  摘要：

  室内温度 离子液体 （ILs）通常用于脱硫 萃取 因其独特 溶剂特征。在这项研究中，使用1-乙基-3-（4-磺丁基）咪唑双（三氟甲磺酰基）酰亚胺（[EimC 4 SO 3 H] NTf 2）催化剂 用DBT脱硫剂和萃取剂; 正辛烷。结果表明二苯并噻吩通过这种方法可以有效地从油相中去除（DBT）（DBT），并且模型油中的硫含量可以从1600 ppm降至小于20 ppm。这萃取 IL的效率在很大程度上受到阴离子结构的影响。 阳离子。的顺序萃取IL的能力为[EimC 4 SO 3 H] NTf 2 > [EimC 4 SO 3 H] HSO 4 > [C 4 Py] NTf 2 > [Bmim] NTf 2 > [Bmim] PF 6。还进行了室温IL的再循环和再利用的实验，我们发现[EimC 4 SO 3 H] NTf 2可以再循环5次而不会显着降低脱硫活性。这萃取 还详细探讨了其机理，我们发现DBT被氧化成其相应的

  DOI：

  10.1039/c0gc00745e