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4-<(allyloxy)methyl>-4-benzyl-10,19-diethyl-4,10,19-triaza-1,7,13,16-tetraoxycycloheneicosane
4-<(allyloxy)methyl>-4-benzyl-10,19-diethyl-4,10,19-triaza-1,7,13,16-tetraoxycycloheneicosane | 118974-37-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
甘油脂
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-<(allyloxy)methyl>-4-benzyl-10,19-diethyl-4,10,19-triaza-1,7,13,16-tetraoxycycloheneicosane
英文别名
13-benzyl-7,19-diethyl-2-(prop-2-enoxymethyl)-1,4,10,16-tetraoxa-7,13,19-triazacyclohenicosane
CAS
118974-37-1
化学式
C
29
H
51
N
3
O
5
mdl
——
分子量
521.741
InChiKey
HABHVDOUVCCLDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.78
重原子数:
37.0
可旋转键数:
8.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.72
拓扑面积:
55.87
氢给体数:
0.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
9-benzyl-3,9,15-triaza-6,12-dioxaheptadecane
118974-42-8
C
19
H
35
N
3
O
2
337.506
反应信息
作为产物:
描述:
N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]acetamide
在 lithium aluminium tetrahydride 、
氯化亚砜
、
sodium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲苯
为溶剂, 反应 48.0h, 生成
4-<(allyloxy)methyl>-4-benzyl-10,19-diethyl-4,10,19-triaza-1,7,13,16-tetraoxycycloheneicosane
参考文献:
名称:
N-烷基取代的三氮杂和四氮杂皇冠化合物的新型便捷合成方法
摘要:
提出了一种新的简短方法,可以通过使适当的低聚氮杂恶二胺与烯丙氧基甲基取代的三甘醇二碘化物或二甘氨酰二氯化物反应(随后还原),以较高的总收率制备N-烷基取代的三氮杂-和四氮杂-冠化合物。
DOI:
10.1016/0040-4039(88)85282-1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
A new building block method to synthesize symmetrical and asymmetrical per-N-alkyl-substituted polyaza-crown compounds
作者:
Krzysztof E. Krakowiak、Jerald S. Bradshaw、Reed M. Izatt、Daria J. Zamecka-Krakowiak
DOI:
10.1021/jo00278a016
日期:
1989.8
KRAKOWIAK, KRZYSZTOF E.;BRADSHAW, JERALD S.;IZATT, REED M., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 29, C. 3521-3524
作者:
KRAKOWIAK, KRZYSZTOF E.、BRADSHAW, JERALD S.、IZATT, REED M.
DOI:
——
日期:
——
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