9-benzyl-3,9,15-triaza-6,12-dioxaheptadecane | 118974-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-benzyl-3,9,15-triaza-6,12-dioxaheptadecane
• 英文别名: 2-[2-[benzyl-[2-[2-(ethylamino)ethoxy]ethyl]amino]ethoxy]-N-ethylethanamine
• CAS: 118974-42-8
• 化学式: C₁₉H₃₅N₃O₂
• 分子量: 337.506
• InChiKey: BCJQILIJFHTDLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-benzyl-3,9,15-triaza-6,12-dioxaheptadecane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-benzyl-10,16-diethyl-4,10,16-triaza-1,7,13-trioxacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  N-烷基取代的三氮杂和四氮杂皇冠化合物的新型便捷合成方法

  摘要：

  提出了一种新的简短方法，可以通过使适当的低聚氮杂恶二胺与烯丙氧基甲基取代的三甘醇二碘化物或二甘氨酰二氯化物反应（随后还原），以较高的总收率制备N-烷基取代的三氮杂-和四氮杂-冠化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85282-1
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]acetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 9-benzyl-3,9,15-triaza-6,12-dioxaheptadecane
  参考文献：
  名称：

  N-烷基取代的三氮杂和四氮杂皇冠化合物的新型便捷合成方法

  摘要：

  提出了一种新的简短方法，可以通过使适当的低聚氮杂恶二胺与烯丙氧基甲基取代的三甘醇二碘化物或二甘氨酰二氯化物反应（随后还原），以较高的总收率制备N-烷基取代的三氮杂-和四氮杂-冠化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85282-1

文献信息

• A new building block method to synthesize symmetrical and asymmetrical per-N-alkyl-substituted polyaza-crown compounds
  作者：Krzysztof E. Krakowiak、Jerald S. Bradshaw、Reed M. Izatt、Daria J. Zamecka-Krakowiak

  DOI：10.1021/jo00278a016

  日期：1989.8
• Bradshaw, Jerald S.; Krakowiak, Krzysztof E.; Huszthy, Peter, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 3, p. 773 - 775
  作者：Bradshaw, Jerald S.、Krakowiak, Krzysztof E.、Huszthy, Peter、Izatt, R. M.

  DOI：——

  日期：——
• 4-BENZYL-10,19-DIETHYL-4,10,19-TRIAZA-1,7,13,16-TETRAOXACYCLOHENEICOSANE (TRIAZA-21-CROWN-7)
  作者：Krakowiak, Krzysztof E.、Bradshaw, Jerald S.

  DOI：10.15227/orgsyn.070.0129

  日期：——
• KRAKOWIAK, KRZYSZTOF E.;BRADSHAW, JERALD S.;IZATT, REED M., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 29, C. 3521-3524
  作者：KRAKOWIAK, KRZYSZTOF E.、BRADSHAW, JERALD S.、IZATT, REED M.

  DOI：——

  日期：——