6-(12-hydroxydodec-1-yl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,7-dimethoxy-4H-chromen-4-one | 1192850-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 6-(12-hydroxydodec-1-yl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,7-dimethoxy-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(12-hydroxydodecyl)-5,7-dimethoxychromen-4-one
• CAS: 1192850-74-0
• 化学式: C₃₁H₄₂O₇
• 分子量: 526.67
• InChiKey: GMVDIUTZTYCOJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(12-hydroxydodec-1-yl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,7-dimethoxy-4H-chromen-4-one 在 三溴化硼 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5-hydroxy-6-(12-hydroxydodecyl)-7-methoxy-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Chromenone derivatives useful for the treatment of neurodegenerative diseases

  摘要：

  通式（I）和（II）的化合物 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和R15具有规范中给定的含义，在神经退行性疾病的治疗中是有用的。

  公开号：

  EP2112145A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(12-benzyloxydodec-1-ynyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,7-dimethoxy-4H-chromen-4-one 在 钯 氢气 、 silica gel 、 ethyl acetate heptanes 作用下， 以 Ethanol acetone water 为溶剂， 反应 36.0h， 以1/1 then 4/1) to afford 0.10 g (53%) of a white solid的产率得到6-(12-hydroxydodec-1-yl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,7-dimethoxy-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  CHROMENONE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES

  摘要：

  通式（I）和（II）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和R15的含义如规范中所述，对于治疗神经退行性疾病是有用的。

  公开号：

  US20110144194A1

文献信息

• [EN] CHROMENONE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHROMÉNONE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：AXOGLIA THERAPEUTICS S A

  公开号：WO2009130253A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Compounds of general formula (I) and (II) in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14 and R15 have the meanings given in the specification, are useful in the treatment of neurodegenerative disease.