7-methoxy-1,2,4,5-tetrahydro-cyclopenta[a]naphthalen-3-one | 27532-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 7-methoxy-1,2,4,5-tetrahydro-cyclopenta[a]naphthalen-3-one
• 英文别名: 7-methoxy-1,2,4,5-tetrahydro-cyclopenta[a]naphthalen-3-one；7-Methoxy-1,2,4,5-tetrahydro-cyclopenta[a]naphthalin-3-on；7-Methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzindenon-(3)；3'-Oxo-1'.2':1.2-cyclopenteno-3.4-dihydro-6-methoxynaphthalin
• CAS: 27532-53-2
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: GFPYGOSMKSLKEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-1,2,4,5-tetrahydro-cyclopenta[a]naphthalen-3-one 在 sulfur 作用下， 生成 7-methoxy-1,2-dihydro-cyclopenta[a]naphthalen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Cowell; Mathieson, Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1957, vol. 9, p. 549,553

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1-萘满酮 在 氢氟酸 、 potassium tert-butylate 、 叔丁醇 作用下， 生成 7-methoxy-1,2,4,5-tetrahydro-cyclopenta[a]naphthalen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Cowell; Mathieson, Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1957, vol. 9, p. 549,553

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Brown,E.; Conia,J.-M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 1050 - 1060
  作者：Brown,E.、Conia,J.-M.

  DOI：——

  日期：——
• Birch et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 1768,1771
  作者：Birch et al.

  DOI：——

  日期：——
• Haberland; Heinrich, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1222,1225
  作者：Haberland、Heinrich

  DOI：——

  日期：——
• Substituent effects and aryl participation in .beta.-(syn-9-benzonorbornenyl)ethyl p-bromobenzenesulfonate solvolyses
  作者：Ryunosuke Muneyuki、Hiroshi Tanida

  DOI：10.1021/ja01005a019

  日期：1968.1