3-(3,4-dihydro-6-methoxy-1-naphthyl)propionic acid | 112778-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(3,4-dihydro-6-methoxy-1-naphthyl)propionic acid
• 英文别名: 3-(6-methoxy-3,4-dihydro-[1]naphthyl)-propionic acid；3-(6-Methoxy-3,4-dihydro-[1]naphthyl)-propionsaeure；3-(6-Methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)propanoic acid
• CAS: 112778-15-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: HAOBVPOUXYNRCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117.5-118 °C
• 沸点：
  185-190 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dihydro-6-methoxy-1-naphthyl)propionic acid 在 phosphorus pentoxide 、 苯 作用下， 生成 7-methoxy-1,2,4,5-tetrahydro-cyclopenta[a]naphthalen-3-one semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Haberland; Heinrich, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1222,1225

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(6-methoxy-3,4-dihydro-[1]naphthyl)-propionic acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-(3,4-dihydro-6-methoxy-1-naphthyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Lin et al., Journal of the Chemical Society, 1937, p. 68,70

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The preparation of 2,3,3a,4,5,6-hexahydro-8-methoxy-1H-phenalene
  作者：H. Maskill

  DOI：10.1039/p19870001739

  日期：——

  6-hexahydro-8-methoxy-1H-phenalene (3a) has been prepared by two routes. One starts from 6-methoxy-α-tetralone (4a) and involves a single 3-carbon extension and cyclization of the alcohol (7b); the other starts from 3-(3-methoxyphenyl)propanoic acid (5a) and proceeds via a 4-carbon extension and a double cyclization of the diol (10).

  通过两种途径制备了以前未知的甲氧基取代的苯衍生物2,3,3a，4,5,6-六氢-8-甲氧基-1H-苯（3a）。一个是从6-甲氧基-α-四氢萘酮（4a）开始的，涉及到一个3-碳原子的延伸和醇的环化（7b）；另一个从3-（3-甲氧基苯基）丙酸（5a）开始，并通过4-碳延伸和二醇（10）的双环化进行。
• Manufacture of condensation products
  申请人：WINTHROP CHEM CO INC

  公开号：US02229999A1

  公开（公告）日：1941-01-28
• MASKILL, H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 8, 1739-1742
  作者：MASKILL, H.

  DOI：——

  日期：——