2-{[6-(3-Pentanoyl-1-benzofuran-2-yl)-1-phenyl-2-naphthyl]oxy}acetic acid, sodium salt | 481070-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 2-{[6-(3-Pentanoyl-1-benzofuran-2-yl)-1-phenyl-2-naphthyl]oxy}acetic acid, sodium salt
• 英文别名: Sodium;2-[6-(3-pentanoyl-1-benzofuran-2-yl)-1-phenylnaphthalen-2-yl]oxyacetate
• CAS: 481070-76-2
• 化学式: C₃₁H₂₅O₅*Na
• 分子量: 500.526
• InChiKey: PZALUMKBFUJOMR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-{[6-(3-pentanoyl-1-benzofuran-2-yl)-1-phenyl-2-naphthyl]oxy}acetic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-{[6-(3-Pentanoyl-1-benzofuran-2-yl)-1-phenyl-2-naphthyl]oxy}acetic acid, sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Substituted naphthyl benzofuran derivatives as inhibitors of plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1)

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，该化合物作为纤溶酶原激活物抑制剂-1（PAI-1）的抑制剂，其化学式为：1，其中：R、R1、R2和R3为H、烷基、环烷基、—CH2-（环烷基）、烷酰基、卤素、羟基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、全氟烷基、烷氧基、氨基、—NH（烷基）、—N（烷基）2或全氟烷氧基；R4为H、烷基、全氟烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、烯基、烯基-芳基、芳基、—CH2R5、—CH(OH)R5、—C(O)R5、—CH(SH)R5或—C(S)R5；R5为H、烷基、全氟烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、烯基、烯基-芳基；R6为H、烷基、环烷基、—CH2-环烷基、烷基芳基、芳基、取代芳基、杂芳基或取代杂芳基；n为0至6的整数；A为COOH或酸类似物；或其药学上可接受的盐或酯形式，以及使用这些化合物治疗或预防由纤溶紊乱引起的疾病，如深静脉血栓和冠心病，以及肺纤维化的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20030018067A1