摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[(1R,3S,5R,7S,8R,10S,13R,15S,17R,19S,20S,22S,24R,26S)-8-ethenyl-5,7,17,19-tetramethyl-20-phenylmethoxy-22-(3-phenylmethoxypropyl)-4,9,14,18,23,27-hexaoxahexacyclo[13.12.0.03,13.05,10.017,26.019,24]heptacosan-7-yl]oxy-triethylsilane | 1189362-59-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(1R,3S,5R,7S,8R,10S,13R,15S,17R,19S,20S,22S,24R,26S)-8-ethenyl-5,7,17,19-tetramethyl-20-phenylmethoxy-22-(3-phenylmethoxypropyl)-4,9,14,18,23,27-hexaoxahexacyclo[13.12.0.03,13.05,10.017,26.019,24]heptacosan-7-yl]oxy-triethylsilane
英文别名
——
[(1R,3S,5R,7S,8R,10S,13R,15S,17R,19S,20S,22S,24R,26S)-8-ethenyl-5,7,17,19-tetramethyl-20-phenylmethoxy-22-(3-phenylmethoxypropyl)-4,9,14,18,23,27-hexaoxahexacyclo[13.12.0.03,13.05,10.017,26.019,24]heptacosan-7-yl]oxy-triethylsilane化学式
CAS
1189362-59-1
化学式
C50H74O9Si
mdl
——
分子量
847.218
InChiKey
NMTOGONEQUAVBD-BUBXJOHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.04
  • 重原子数:
    60
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    83.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    甘必洛尔的全合成
    摘要:
    甘氨醇的全合成已经通过使用氧代氧烷基阴离子策略以迭代的方式实现。这条路线的合成亮点包括环氧化物直接的碳-碳形成,磺酰辅助6-内环化,和四氢吡喃基环,以oxepanes伪造靶分子的多环结构的扩展反应。
    DOI:
    10.1021/ol9017408
  • 作为产物:
    描述:
    双氧水碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以92%的产率得到[(1R,3S,5R,7S,8R,10S,13R,15S,17R,19S,20S,22S,24R,26S)-8-ethenyl-5,7,17,19-tetramethyl-20-phenylmethoxy-22-(3-phenylmethoxypropyl)-4,9,14,18,23,27-hexaoxahexacyclo[13.12.0.03,13.05,10.017,26.019,24]heptacosan-7-yl]oxy-triethylsilane
    参考文献:
    名称:
    环氧乙烷基阴离子全合成甘比罗尔
    摘要:
    从冈比亚致病性鞭毛鞭毛状冈比亚鞭毛虫的培养细胞中分离出冈比亚醇作为神经毒素,并将其归类为海洋毒素的多环醚家族的成员。该结构由一个梯形的反式稠合八环系统组成,该系统包括18个立体中心,两个1,3-二轴二甲基取代的四氢吡喃基环和一个部分共轭的三烯侧链。甘氨醇的总合成已通过以迭代方式利用环氧乙烷基阴离子策略来实现。该途径的综合亮点包括在环氧化物上直接形成碳-碳,磺酰基辅助的6- endo 环化,以及四氢吡喃基环向氧杂环丁烷的膨胀反应,以锻造目标分子的多环结构。
    DOI:
    10.1002/chem.201000497
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Total Synthesis of Gambierol by Using Oxiranyl Anions
    作者:Hiroki Furuta、Yuki Hasegawa、Mariko Hase、Yuji Mori
    DOI:10.1002/chem.201000497
    日期:2010.7.5
    member of the polycyclic ether family of marine toxins. The structure consists of a ladder‐shaped trans‐fused octacyclic ring system that includes 18 stereogenic centers, two 1,3‐diaxial dimethyl‐substituted tetrahydropyranyl rings, and a partially conjugated triene side chain. The total synthesis of gambierol has been achieved by utilizing an oxiranyl anion strategy in an iterative manner. Synthetic
    从冈比亚致病性鞭毛鞭毛状冈比亚鞭毛虫的培养细胞中分离出冈比亚醇作为神经毒素,并将其归类为海洋毒素的多环醚家族的成员。该结构由一个梯形的反式稠合八环系统组成,该系统包括18个立体中心,两个1,3-二轴二甲基取代的四氢吡喃基环和一个部分共轭的三烯侧链。甘氨醇的总合成已通过以迭代方式利用环氧乙烷基阴离子策略来实现。该途径的综合亮点包括在环氧化物上直接形成碳-碳,磺酰基辅助的6- endo 环化,以及四氢吡喃基环向氧杂环丁烷的膨胀反应,以锻造目标分子的多环结构。
  • Total Synthesis of Gambierol
    作者:Hiroki Furuta、Yuki Hasegawa、Yuji Mori
    DOI:10.1021/ol101728g
    日期:2010.9.3
    Page 4385. 1H and 13C NMR spectra of synthetic compounds 5, 8−13, 15−26, 2, and 1 were omitted from the Supporting Information. A corrected version of the Supporting Information is now provided. This article is cited by 1 publications.
    页面4385. 1 H和13合成化合物C NMR光谱5,8 - 13,15 - 26,2,和1是从支持信息省略。现在提供了正确的支持信息版本。这篇文章被1个出版物引用。
查看更多