螺[3.6]癸-5-烯-1-酮 | 79402-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 螺[3.6]癸-5-烯-1-酮
• 英文名称: Spiro[3.6]dec-5-en-1-one
• 英文别名: spiro[3.6]dec-9-en-3-one
• CAS: 79402-30-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: JWDBODSIUPRZKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  螺[3.6]癸-5-烯-1-酮 在 甲烷磺酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 反应 0.5h， 以48%的产率得到3,4,5,6,7,8-六氢薁-1(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  环戊烯酮和环己烯酮通过2-乙烯基环丁酮的酸催化1，2-和1,3-酰基迁移而环化。重排路线为螺和角取代的稠合环戊烯酮。

  摘要：

  在酸的存在下，2-烷基-2-乙烯基环丁酮主要通过1，2-酰基迁移而重排以产生环戊烯酮，而缺少2-烷基取代基的2-乙烯基环丁酮经历1，3-酰基迁移以产生环己烯酮；前者的重排可用于产生有角度取代的稠合双环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92932-6
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-Methoxy-cyclopropyl)-cyclohept-2-enol 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 螺[3.6]癸-5-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of 2-vinylcylobutanones using 1-methoxycyclopropyllithium reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92931-4

文献信息

• MATZ J. R.; COHEN T., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 26, 2459-2462
  作者：MATZ J. R.、 COHEN T.

  DOI：——

  日期：——