Nε-lauroyl-L-lysine 11-bromoundecyl ester | 611610-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Nε-lauroyl-L-lysine 11-bromoundecyl ester
• 英文别名: N^ε-lauroyl-L-lysine 11-bromoundecyl ester
• CAS: 611610-44-7
• 化学式: C₂₉H₅₇BrN₂O₃
• 分子量: 561.687
• InChiKey: YPYMIWANHQIUAT-MHZLTWQESA-N

物化性质

• 沸点：
  641.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.97
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  81.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nε-lauroyl-L-lysine 11-bromoundecyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-[({(2S)-2,6-bis[dodecanoyl(amino)]hexanoyl}oxy)undecyl]pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  使用新的基于L-赖氨酸的带正电荷侧链的低分子量化合物形成水凝胶

  摘要：

  合成并研究了基于L-赖氨酸的烷基吡啶或咪唑鎓基团的低分子量化合物，并研究了它们在H 2 O中的胶凝行为。大多数化合物在2.5 wt％以下形成凝胶，溴化吡啶​​鎓2a和溴化吡啶鎓。1-甲基-1 H-咪唑鎓溴化物3甚至为0.1重量％。必要的水凝胶化的最小凝胶浓度（MGC）与增加的Lys的长度增加Ñ α -烷酰基链，但凝胶化能力伴随下降。电子显微镜图像表明，这些水凝胶化剂在H 2中创建了三维网络通过自组装纳米纤维的缠结形成O。用8-苯胺基萘-1-磺酸（ANS）进行的荧光研究证明，在水凝胶法浓度低于MGC小于50μM（0.004％）时，会形成一些疏水性聚集体。FT-IR，1 H-NMR和荧光研究表明，自组装成纳米纤维的驱动力主要是疏水性相互作用和酰胺基团之间的氢键。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390179
• 作为产物：
  描述：

  11-溴-1-十一醇 、 N-(十二酰基)赖氨酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到Nε-lauroyl-L-lysine 11-bromoundecyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用新的基于L-赖氨酸的带正电荷侧链的低分子量化合物形成水凝胶

  摘要：

  合成并研究了基于L-赖氨酸的烷基吡啶或咪唑鎓基团的低分子量化合物，并研究了它们在H 2 O中的胶凝行为。大多数化合物在2.5 wt％以下形成凝胶，溴化吡啶​​鎓2a和溴化吡啶鎓。1-甲基-1 H-咪唑鎓溴化物3甚至为0.1重量％。必要的水凝胶化的最小凝胶浓度（MGC）与增加的Lys的长度增加Ñ α -烷酰基链，但凝胶化能力伴随下降。电子显微镜图像表明，这些水凝胶化剂在H 2中创建了三维网络通过自组装纳米纤维的缠结形成O。用8-苯胺基萘-1-磺酸（ANS）进行的荧光研究证明，在水凝胶法浓度低于MGC小于50μM（0.004％）时，会形成一些疏水性聚集体。FT-IR，1 H-NMR和荧光研究表明，自组装成纳米纤维的驱动力主要是疏水性相互作用和酰胺基团之间的氢键。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390179