1,3-diphenyl-1H-1,2,3-triazolium tetrafluoroborate | 1434057-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-diphenyl-1H-1,2,3-triazolium tetrafluoroborate
• CAS: 1434057-68-7
• 化学式: BF₄*C₁₄H₁₂N₃
• 分子量: 309.074
• InChiKey: QHSGJQQBDRQSKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenyl-1H-1,2,3-triazolium tetrafluoroborate 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  甲基碳稳定的re催化剂在室温和大气压下氢化

  摘要：

  基于1,2,3-三唑基亚烷基的中离子卡宾硼烷已通过便捷的一锅法从相应的1,2,3-三唑鎓盐，碱和硼烷中合成。硼离子是通过氢化物提取获得的，并在环境压力和温度下，在亚胺和不饱和N杂环的轻度加氢反应中用作催化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201409250
• 作为产物：
  描述：

  叠氮苯 在 copper(l) iodide 、 calcium carbide 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 1,3-diphenyl-1H-1,2,3-triazolium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  甲基碳稳定的re催化剂在室温和大气压下氢化

  摘要：

  基于1,2,3-三唑基亚烷基的中离子卡宾硼烷已通过便捷的一锅法从相应的1,2,3-三唑鎓盐，碱和硼烷中合成。硼离子是通过氢化物提取获得的，并在环境压力和温度下，在亚胺和不饱和N杂环的轻度加氢反应中用作催化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201409250

文献信息

• Chiral carbene–borane adducts: precursors for borenium catalysts for asymmetric FLP hydrogenations
  作者：Jolie Lam、Benjamin A. R. Günther、Jeffrey M. Farrell、Patrick Eisenberger、Brian P. Bestvater、Paul D. Newman、Rebecca L. Melen、Cathleen M. Crudden、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/c6dt02202b

  日期：——

  carbene bearing increasingly sterically demanding N-substituents (R = Me 9, Et 10, i-Pr 11) and the corresponding borenium cations 12–14 were also prepared. These cations were not active as catalysts in hydrogenation, although 9–11 were shown to undergo carbene ring expansion reactions at 50 °C to give species 15–17. The IBOX-carbene precursors 18 and 19 derived from amino alcohols (S)-valinol and (S)-tert-leucinol

  使用衍生自（1 R，3 S）-樟脑酸的卡宾与皮尔斯硼烷7制备硼烷加合物。随后氢化物的提取得到了硼阳离子8。与9-BBN和相应的（1 R，3 S）-樟脑酸衍生的卡宾的加合物在空间上要求越来越高的N-取代基（R = Me 9，Et 10，i-Pr 11）和相应的硼阳离子12-14也准备好了。这些阳离子在加氢反应中没有活性，尽管9-11被证明在50°C时发生卡宾环膨胀反应，得到15-17种。所述IBOX卡宾前体18和19从氨基醇（衍生小号） -缬氨醇和（小号） -叔-leucinol（R =我-Pr，吨-Bu）用于制备硼烷加合物20-23。羧甲基1,3-二甲基咪唑-2-亚烷基（IMe），1,3-二异丙基咪唑-2-亚烷基（IPr）1-苄基-3-甲基咪唑-2-亚烷基（IBnMe），1-的反应甲基-3-苯基咪唑-2-亚甲基（IPhMe）和1-叔丁基-3-甲基咪唑-2-亚甲基（I t BuMe）与二异硫代樟脑硼烷（Ipc
• Diaryl-1,2,3-Triazolylidene Platinum(II) Complexes
  作者：Johannes Soellner、Thomas Strassner

  DOI：10.1002/chem.201705738

  日期：2018.4.11

  to a significant bathochromic shift of the emission was avoided by introduction of additional steric demand. We report the synthesis, characterization and photophysical properties of novel platinum(II) complexes bearing C^C* cyclometalated mesoionic carbene (MIC) with different β‐diketonate ligands. The MIC ligand precursors were prepared from 1‐phenyl‐1,2,3‐triazole using arylation protocols, introducing

  通过合理的配体设计控制激发态的几何形状，导致了具有非凡光物理性质的新型磷光发射体。通过引入额外的空间需求，避免了三重态下π系统的扩展导致发射的显着红移。我们报道了具有不同的β-二酮酸酯配体的带有C ^ C *环金属化的介电碳烯（MIC）的新型铂（II）配合物的合成，表征和光物理性质。MIC配体前体是由1-苯基-1,2,3-三唑使用芳基化方案制备的，引入了苯基或异氰酸酯官能团。给出了确认NMR分配的固态结构。在室温和77 K下对发射特性进行了详细研究，并得到DFT计算和循环伏安法的支持。在PMMA薄膜中，所有配合物的最大发射波长在502-534 nm之间，其量子效率范围为70-84％。
• Copper-Catalyzed Direct Aryl Quaternization of <i>N</i>-Substituted Imidazoles to Form Imidazolium Salts
  作者：Taiyong Lv、Zhi Wang、Jingsong You、Jingbo Lan、Ge Gao

  DOI：10.1021/jo400527r

  日期：2013.6.7

  Diaryliodonium salts are employed to directly quaternize N-substituted imidazoles by using a copper catalyst to construct aryl imidazolium salts in moderate to excellent yields. This transformation is tolerant to a broad range of functional groups and provides a straightforward, efficient, and versatile route to synthesize aryl imidazolium as well as triazolium salts, especially the unsymmetric version.